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- 2021-11-04 发布于浙江
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多靶点阻断肽预防和治疗新冠病毒感染的应用
技术领域
本发明涉及合成蛋白多肽药物,具体涉及多靶点阻断肽预防和治疗新冠病毒感染的应用。
背景技术
公知的,现有抗病毒药物对新冠病毒的杀灭作用有限且毒副作用难以避免,已投入使用的部分mRNA疫苗不良反应明显,甚至造成老年感染者死亡,因此,进一步揭示新冠病毒感染宿主细胞的全过程,发现新的药物作用靶点,开发新型治疗药物对新冠病毒入侵宿主细胞进行干预,是当前新冠病毒研究的重点,新冠病毒属于单链RNA病毒,主要通过其S蛋白的RBD结构域与宿主细胞膜上的受体结合后进入细胞,目前新冠抗体疫苗的研发主要是集中在病毒蛋白的RBD,但目前已知的抗体对病毒的中和效应仅能维持半年左右,随着抗体作用的减弱和病毒的快速突变,传统疫苗已经无法满足病毒的防治需求,在继续研发安全有效的新型病毒中和药物的同时,从病毒感染细胞的受体入手,寻找安全有效的药物,为新冠病毒的防治带来了全新的理念和新的希望。
发明内容
为了克服背景技术中的不足,本发明公开了多靶点阻断肽预防和治疗新冠病毒感染的应用。
多靶点阻断肽预防和治疗新冠病毒感染的应用,包括靶向APP、LDLR和LRP的多靶点阻断肽即:AY51,多靶点阻断肽的氨基酸顺序及其赖氨基酸和C-16脂肪酸修饰后在预防和治疗新型冠状病毒SARS-CoV-2感染的应用。
所述多靶点阻断肽的序列为:
AY51-1:KKKKKKLKVRLASHLRK[Glu][C-16]LRKRLLRDA和
AY51-2:KKKKKKLKVALAGHLRK[Glu][C-16]LRKRLLRDA。
所述的多靶点阻断肽能阻断SARS-CoV-2-S蛋白RBD与其受体相互作用,最终阻止了新冠病毒侵入靶细胞。
由于采用了上述技术方案,本发明具有如下有益效果:本发明显示了ApoE LDLR结合域的氨基酸顺序及其赖氨基酸和C-16脂肪酸修饰后在预防和治疗新型冠状病毒SARS-CoV-2感染的应用,同时,从分子、细胞及动物水平检测了这些融合的多肽能高效靶向阻断SARS-CoV-2-S蛋白RBD与其细胞膜上多种受体相互作用,最终多靶点阻断了病毒侵入靶细胞以达到预防和治疗新冠病毒感染目的。
具体实施方式
通过下面的实施例子可以详细的解释本发明,公开本发明的目的旨在保护本发明范围内的一切技术改进。
实施例1,本发明所述的多靶点阻断肽预防和治疗新冠病毒感染的应用,从分子、细胞及动物水平检测了这些融合的多肽能高效靶向阻断SARS-CoV-2-S蛋白RBD与其细胞膜上多种受体相互作用,多靶点阻断肽抑制假病毒感染中和抑制率如下表所示:
,
多靶点阻断肽抑制活病毒感染培养细胞浓度与半数组织培养感染剂量对比如下表所述:
本发明未详述部分为现有技术,尽管结合优选实施方案具体展示和介绍了本发明,具体实现该技术方案方法和途径很多,以上所述仅是本发明的优选实施方式,但所属领域的技术人员应该明白,在不脱离所附权利要求书所限定的本发明的精神和范围内,在形式上和细节上可以对本发明做出各种变化,均为本发明的保护范围。
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