基于网络药理学探讨甘松-延胡索组方治疗房颤的作用机制.pdfVIP

第26 卷第 13 期 中国实验方剂学杂志 Vol. 26 ，No. 13 2020 年7 月 Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae Jul. ，2020 ·数据挖掘· 基于网络药理学探讨甘松-延胡索组方治疗房颤的作用机制 * 毛婷，张京春 ，刘蓓，张珊，艾玉珍 （中国中医科学院 西苑医院，心血管病研究所，北京 100091） ［摘要］ 目的：通过网络药理学预测甘松-延胡索组方治疗房颤的作用靶点及信号通路，进一步探讨潜在作用机制。方 法：采用中药系统药理学分析平台（TCMSP ）筛选甘松-延胡索组方的活性成分并预测其作用靶点，构建活性成分-预测靶点网 络。通过人类孟德尔遗传综合数据库（OMIM ），治疗靶点数据库（TTD ），基因组注释数据库（Genecards ）检索房颤的潜在靶点， 采用蛋白质相互作用网络数据库（STRING 11. 0 ）获取房颤靶点蛋白相互作用的网络，通过Cytoscape 3. 7. 1 软件对数据进行可 视化分析，构建房颤靶点的蛋白互作网络。将甘松-延胡索组方的预测靶点映射至房颤靶点集合上，其交集靶点即为甘松-延 胡索组方治疗房颤的潜在靶点。然后运用功能注释生物信息学分析平台（DAVID ）数据库对甘松-延胡索组方治疗房颤的潜在 靶点进行生物功能及信号通路富集分析。再通过Cytoscape 3. 7. 1 软件构建甘松-延胡索组方治疗房颤的活性成分-潜在靶点- 信号通路网络。结果：筛选出51 个甘松-延胡索组方的活性成分，预测出甘松-延胡索组方治疗房颤的潜在靶点18 个，主要通 过白细胞介素-6 （IL-6 ），钠通道蛋白亚型5α（SCN5A ），肿瘤坏死因子（TNF ），内皮源性一氧化氮合酶（NOS3 ），电压依赖性钾通 道亚型H2 （KCNH2 ），胶原α1（I ）链（COL1A1 ），维甲酸受体RXR-α（RXRA ），组织因子（F3 ），α1B 肾上腺素能受体（ADRA1B ） 等靶蛋白，以及环磷酸酸鸟苷（cGMP ）/蛋白激酶G （PKG ）信号通路，磷脂酰肌醇-3 激酶（PI3K ）/蛋白激酶B （Akt ）信号通路，癌 症中的转录失调，钙信号通路，心肌细胞中的肾上腺素信号等信号通路发挥治疗房颤的作用。结论：甘松-延胡索组方是基于 多成分、多靶点、多通路治疗房颤，为后续开展实验研究以进一步阐释其作用机制提供了科学依据。 ［关键词］ 甘松；延胡索；房颤；网络药理学；作用机制 ［中图分类号］ R2-0 ；R22 ；R285. 5 ；R284 ［文献标识码］ A ［文章编号］ 1005⁃9903（2020 ）13⁃0190⁃09 ［doi ］ 10. 13422/j. cnki. syfjx. ［网络出版地址］ http://kns. cnki. net/kcms/detail/11. 3495. R. 1659. 002. html ［网络出版日期］ 2020-3-14 9:57 Mechanism of Nardostachyos Radix et Rhizoma and Corydalis Rhizoma on Atrial Fibrillation Based on Network Pharmacology * MAO Ting ，ZHANG Jing-chun ，LIU Bei ，ZHANG Shan ，AI Yu-zhen （Institute of Cardiovascular Diseases ，Cardiov