偶极矩的测定.pptVIP

第一页，共27页 一、实验目的 1.用稀溶液法测定乙酸乙酯的偶极矩。 2.掌握溶液法测定偶极矩的主要实验技 术。 3.了解偶极矩与分子电性的关系 。 4.学会电容测量仪的使用。 第二页，共27页 二、实验原理 (1) 偶极矩与极化度 分子结构可以近似地看成是由电子云和分子骨架(原子核及内层电子)所构成。由于其空间构型的不同，其正负电荷中心可以是重合的，也可以不重合。前者称为非极性分子，后者称为极性分子。 图2　极性分子在电场作用下的定向 d + - 图1　偶极矩示意图 第三页，共27页 1912年德拜提出“偶极矩” 的概念来度量分子极性的大小，如图1所示，其定义为 　　　 μ=q·d (1) 式中，q是正负电荷中心所带的电量； d为正负电荷中心之间的距离； μ 是一个向量，其方向规定为从正到负。因分子中原子间的距离的数量级为10-10m，电荷的数量级为10-20C，所以偶极矩的数量级是10-30C·m。通过偶极矩的测定，可以了解分子结构中有关电子云的分布和分子的对称性，可以用来鉴别几何异构体和分子的立体结构等。 极性分子具有永久偶极矩，但由于分子的热运动，偶极矩指向某个方向的机会均等。所以偶极矩的统计值等于零。若将极性分子置于均匀的电场E中，则偶极矩在电场的作用下，如图2所示趋向电场方向排列。这时我们称这些分子被极化了。极化的程度可用摩尔转向极化度P转向来衡量。 第四页，共27页 P转向与永久偶极矩 μ2 的值成正比，与绝对温度T成反比。 (2) 式中：K为玻兹曼常数，N为阿伏加德罗常数。 第五页，共27页 在外电场作用下，不论极性分子或非极性分子，都会发生电子云对分子骨架的相对移动，分子骨架也会发生形变。这称为诱导极化或变形极化。用摩尔诱导极化度P诱导来衡量。显然P诱导可分为二项，即电子极化度P电子和原子极化度P原子，因此P诱导=P电子+P原子。P诱导与外电场强度成正比，与温度无关。 如果外电场是交变场，极性分子的极化情况则与交变场的频率有关。当处于频率小于1010s-1的低频电场或静电场中，极性分子所产生的摩尔极化度P是转向极化、电子极化和原子极化的总和。 (3) 第六页，共27页 当频率增加到1012～1014的中频(红外频率)时，电子的交变周期小于分子偶极矩的松弛时间，极性分子的转向运动跟不上电场的变化，即极性分子来不及沿电场方向定向，故 P转向=0，此时极性分子的摩尔极化度等于摩尔诱导极化度P诱导。当交变电场的频率进一步增加到＞1015秒-1的高频(可见光和紫外频率) 时,极向分子的转向运动和分子骨架变形都跟不上电场的变化，此时极性分子的摩尔极化度P等于电子极化度 P 电子 。 因此，原则上只要在低频电场下测得极性分子的摩尔极化度P，在红外频率下测得极性分子的摩尔诱导极化度P诱导，两者相减得到极性分子摩尔转向极化度P转向，然后代入(2)式就可算出极性分子的永久偶极矩μ来。 第七页，共27页 (2) 极化度的测定 克劳修斯、莫索和德拜从电磁场理论得到了摩尔极化度与介电常数ε之间的关系式： (4) 式中，M为被测物质的分子量； ρ为该物质的密度；ε可以通过实验测定。 但(4)式是假定分子与分子间无相互作用而推导得到的。所以它只适用于温度不太低的气相体系，对某些物质甚至根本无法获得气相状态。因此后来提出了用一种溶液来解决这一困难。溶液法的基本想法是，在无限稀释的非极性溶剂的溶液中，溶质分子所处的状态和气相时相近，于是无限稀释溶液中溶质的摩尔极化度 P2∞，就可以看作为(4)式中的P。 第八页，共27页 海台斯纳特首先利用稀释溶液的近似公式。 (5) (6) 再根据溶液的加和性，推导出无限稀释时溶质摩尔极化度的公式： (7) 上述(5)、(6)、(7)式中，ε溶、ρ溶 是溶液的介电电常数和密度；M2、X2 是溶质的相对分子质量和摩尔分数； ε1 、ρ1 、M1 分别是溶剂的介电常数、密度和相对分子质量；α、β是分别与ε溶- X2 和 ρ溶- X2 直线斜率有关的常数。 第九页，共27页 上面已经提到，在红外频率的电场下，可以测得极性分子摩尔诱导极化度P诱导= P电子+P原子 。但是在实验上由于条件的限制，很难做到这一点。所以一般总是在高频电场下测定极性分子的电子极化度 P电子 。 根据光的电磁理论，在同一频率的高频电场作用下，透明物质的介电常数与折光率的关系为 (8) 习惯上用摩尔折射度来表示高频区测得的极化度，而此时，P转向=0，P原子=0，则