冷藏药品相关管理制度.pptxVIP

冷藏药品相关管理制度第一页，共28页1.目的：规范冷藏药品收货与验收操作，保证冷藏药品入库质量。 2.依据：根据《药品管理法》、2012年版《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规结合本企业经营实际制定。3.范围：冷藏药品的收货、验收全过程。4.职责：品质管理员、收货员、验收员对本制度负责。第二页，共28页5.内容第三页，共28页5.1冷藏药品是指冷处（2-8℃或2-10℃）贮存的药品。5.2冷藏药品的收货、验收中各环节所涉及的操作人员，须进行专门的培训，合格后方可上岗。5.3冷藏药品的收货：第四页，共28页5.3.1收货员应索取运输交接单，并按照采购合同核实供应商相关信息无误后方可收货，做好实时温度记录，并签字确认。5.3.2冷藏药品不能在阳光直射、热源设备附近或其它可能会提升周围环境温度的位置进行收货。收货时间应控制在10分钟内。5.3.3到货时应检查运输设施设备是否符合规定，对在途温度不符合规定要求的，应予拒收。5.3.3.1冷藏车来货，首先检查冷藏车车载温度计显示的温度并记录。然后对冷藏车车厢内的温度进行实际测试，如实记录。对不符合温度要求拒收并记录。5.3.3.2保温箱（冷藏箱）来货，应检查保温箱（冷藏箱）内外的温度状态，作好记录。同时还要记录运输方式、运输时间。对于不符合温度要求拒收并记录。5.3.3.3蓄冷剂加泡沫保温箱形式来货，须开箱检测箱体内的温度，并将在途温度数