特殊药品管理制度.docVIP

精选范文--特殊药品管理制度 精选范文--特殊药品管理制度 PAGE / NUMPAGES 精选范文--特殊药品管理制度 特殊药品管理制度 1、为强化特殊管理药品的管理，有效地控制特殊管理药品的进、存、使用行 为，确保合法，根据《药品管理法》 及《麻醉药品和精神药品管理条例》 等法律、法规，制定本制度。 2、本制度所称特殊管理药品，是指麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神 药品。村卫生室（所）、个体医疗机构严禁使用麻醉药品和第一类精神药品，经 有关部门批准可以使用第二类精神药品。 3、特殊管理药品必须从指定的有经营资格的药品批发企业购进。麻醉药品和 第一类精神药品凭印签卡购进。 4、应审核特殊管理药品供货单位的合法资质，并索取相关证明资料，建立档 案。 5、特殊管理药品应由双人验收至最小包装，验收合格后，做好验收记录。药 品包装的标签或说明书上必须印有规定的标识，验收时必须检查其特定标识。 6、麻醉药品和第一类精神药品应用保险柜或专库储存，专库应有防盗设施并 安装报警装置，保险柜和专库双人双锁管理。第二类精神药品应存放于相对独立的安全区域。 7、特殊管理药品实行专人专帐管理。做到帐、货、票相符，专用账册的保存 期限应当自药品有效期期满之日起不少于 5 年。 8、特殊管理药品应使用专用处方，单张处方的最大用量符合卫生主管部门的 1 规定。麻醉药品和第一类精神药品处方必须由具有资格的执