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不良反应培训制度 不良反应培训制度 成都中西医结合医院 药品不良反应报告与监测培训制度 为加强我院药品不良反应/事件的上报和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，提高我院医务人员药品不良反应/事件及时上报意识，依据《中华人民共和国药品管理法》及《药品不良反应报告和监测管理办法》（2021卫生部第81号）的规定，特制定本制度。 一、我院药品不良反应报告与监测培训对象为全院医务人员，包括医生、护理人员及医技人员。 二、药品不良反应报告与监测培训内容为： 1.相关法律法规，如《药品不良反应报告和监测管理办法》培训 2.药品不良反应相关概念培训 3.药品不良反应报告程序培训 4.《药品不良反应/事件报告表》填写规范培训 5.药品不良反应的分析评价方法 6.国家药品不良反应监测系统培训 7.合理用药及其它相关知识 三、本院药品不良反应工作小组成员应积极参加由国家、省、市组织的关于药品不良反应/事件报告与监测的培训与技术指导。 四、医院医务部会同药剂科负责每年定期对（每年至少举行一次）全院医务人员药物不良反应/事件相关知识培训。 五、每个科室必须派人（必须有科室专职或兼职负责药品不良反应监测员）参加培训会，参会情况计入科室月绩效考核。