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袁俊杰 文献简报 2021-09-04
Inflammatory profiles acrossthe spectrum of disease
reveal a distinct role for GM-CSF in severe
COVID-19
Ryan SThwaites,Ashley Sanchez SevillaUruchurtu et al.
Science
DOI:10.1126/sciimmunol.abg9873
ABSTRACT:
While it is now widely accepted that host inflammatory responses
contribute to lung injury,thepathways that drive severity and distinguish
coronavirus disease 2019 (COVID-19) from other viral lung diseases
remain poorly characterized. We analyzed plasma samples from 471
hospitalized patients recruited through the prospective multicenter
ISARIC4C study and 39outpatientswithmild disease,enablingextensive
characterization of responses across a full spectrum of COVID-19
severity. Progressive elevation of levels of numerous inflammatory
cytokinesand chemokines (includingIL-6,CXCL10,and GM-CSF)were
associated with severity and accompanied by elevated markers of
endothelial injury and thrombosis. Principal component and network
analyses demonstrated central roles for IL-6 and GM-CSF in COVID-19
pathogenesis.Comparingtheseprofilesto archived samples from patients
with fatal influenza,IL-6wasequally elevatedinboth conditionswhereas
袁俊杰 文献简报 2021-09-04
GM-CSF was prominent only in COVID-19. These findings further
identify the key inflammatory, thrombotic, and vascular factors that
characterizeanddistinguish severeandfatalCOVID-19.
虽然现在人们普遍认为宿主炎症反应会导致肺损伤,但驱动严重
程度并将 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 与其他病毒性肺病区分开
来的途径仍不清楚。我们分析了通过前瞻性多中心 ISARIC4C 研究
招募的 471 名住院患者和 39 名轻度疾病门诊患者的血浆样本,从
而能够对各种 COVID-19 严重程度的反应进行广泛表征。许多炎性
IL-6 CXCL10 GM-CSF
细胞因子和趋化因子 (包括 、 和 )水平的逐
渐升高与严重程度相关,并伴有内皮损伤和血栓形成的标志物升高。
主成分和网络分析证明了 IL-6 和 GM-CSF 在 COVID
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