现代分子生物学 第五章 性别决定与伴性遗传.pptVIP

* 制作人：刘向东 俞淑红 Copyright（版本1.1，2001) * 从性不完全显性: (sex-influenced incomplest dominance） 干骺端发育不良 (Mwtaphyseal chondrodyplasis) 制作人：刘向东 俞淑红 Copyright（版本1.1，2001) * Pedigree of metaphyseal chondrodysplasia,Schmid type 制作人：刘向东 俞淑红 Copyright（版本1.1，2001) * 制作人：刘向东 俞淑红 Copyright（版本1.1，2001) * 制作人：刘向东 俞淑红 Copyright（版本1.1，2001) * 三、限性遗传 限性遗传（sex-limited inhertance）。这种遗传是指某些性状只限于雄性或雌性上表现。 如哺乳动物的♀有发达的乳房等。是一种常染色体遗传病，但只限于一种性别受累。如男性性早熟（AD），女性阴道积水（AR）等。 基因可在常染色体或性染色体上，但仅在一种性别中表达，限性遗传的性状常和第二性征或性激素有关。 毛耳 睾丸女性化 子宫阴道积水 制作人：刘向东 俞淑红 Copyright（版本1.1，2001) * 制作人：刘向东 俞淑红 Copyright（版本1.1，2001) * ???限性遗传?——在某一性别表现的性状，??限性性状的遗传称为限性遗传。???? ??? 限性遗传的特点： 1、大多数受常染色体基因控制，少数受性染色体基因控制。 2、大多数是多基因控制性状（如泌乳力、产仔数等），少数是单基因控制（如单睾、隐睾）。 3、限性性状虽在某一性别具有，但另一性别也有控制该形状的基因。 4、无固定的遗传方式。 5、其遗传不能单用孟德尔 如人类的耳道长毛症： Y连锁遗传（限雄遗传） 制作人：刘向东 俞淑红 Copyright（版本1.1，2001) * 第五节 人类的性染色体异常 一.真两性畸型 (一) 染色体不分离（如XYY/XO） 性染色体丢失（如46XY/45X0） (二) 异源嵌合体（mosaic） 双受精 46XX/47XXY；46XY/45X0；47XYY/45X0 开米拉（chimera） 双胎开米拉（twin chimera） 双精受精开米拉（dispermic chimera） 制作人：刘向东 俞淑红 Copyright（版本1.1，2001) * 二.假两性畸形 男性：睾丸女性化 (testicular feminization) (性连锁隐性) 假阴道会阴阴囊性尿道下裂 (隐性遗传) 女性：XX男性综合征 ( SRY易位DSS基因突变) 乳房发育，睾丸萎缩，不育 肾上腺皮质增生－21羟化酶基因突变 皮质醇 胆固醇 孕酮 17羟化孕酮 睾酮 制作人：刘向东 俞淑红 Copyright（版本1.1，2001) * 制作人：刘向东 俞淑红 Copyright（版本1.1，2001) * 三.性染色体异常 1. 克兰费尔特综合征 : 47 XXY (Klinefelter’s syndrome ） 2 . 特纳氏综合征 : 45 XO （Turner’s syndrome） 3. XXY综合征 超雄 (supermale) 4、XXX综合征 超雌(superfemale) 制作人：刘向东 俞淑红 Copyright（版本1.1，2001) * 制作人：刘向东 俞淑红 Copyright（版本1.1，2001) * 制作人：刘向东 俞淑红 Copyright（版本1.1，2001) * 2．性反转的现象 性反转（sex reversal） 雌 雄 酵母 交配型的转变 果蝇