麻精药品五专管理制度及流程资料.pdfVIP

麻、精药品“五专”管理制度 1、专人管理 （1 ）、药库由专人合理申报计划 ,保持合理库存（库存量一般不 超过一个季度的用量） .药品采购人员须经过批准， 凭 “印鉴卡 向省、 市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 计划采购的麻醉 药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库 ,采购、保管人员 不得自行提货。 (2) 、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收 ,清点验收到最小 包装，验收记录双人签字。 （3) 、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂 型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量 情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。 (4) 、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应 当双人清点登记，上报科主任和分管院长批准 ,并加盖公章后再由药 品采购人员向供货单位查询、处理。 2 、专柜加锁 (1 ）、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神 药品必须配备保险柜。药库安装有防盗门（窗 )，并安装报警装置； 药房安装有防盗门 (窗);各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药 品应当配备必要的防盗设施。 (2 ）、保险柜实行双人开启 ,一人保管钥匙，另一人保管密码。 3 、专用账册 (1) 计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出 库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂 型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生 产企业、供应商、质量情况、验收 / 发货人领药人、复核人签字等内 容。 （2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 5 年 . （3 ）各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。药房凭 请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、 第一类精神药品处方到 药库领取药品。麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。 领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。 （4 ）、麻醉药品、精神药品出库应双人复核 ,并由发药人、复核 人签署姓名 . （5 ）、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日 期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有 效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字 . （6 ）、出库后及时核对库存， 出库单据上发药和领用部门均需双 签名、专用帐册至少保存至药品有效期满后 2 年。 4 、专用处方 （1)、医院可自行组织麻醉药品和精神药品处方及调剂培训和资 格授权工作。 （2) 、培训和考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。 (3 ）、培训结束后医院对执业医师、 药学专业技术人员进行考核， 考核方式为考试 .成绩合格者可分别授予麻醉药品和第一类精神药品 处方资格及调剂资格。 （4) 、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用 指导原则，开具麻醉药品、精神药品处方。 (5) 、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。 (6 ）、处方的调配人、核对人，应当仔细核对麻醉药品、精神药 品处方，对不符合规定的麻醉药品、精神药品处方，拒绝发药 .调配 人、核对人在双人完成处方调剂后， 应当分