BiOBr的制备与光电性能研究.pdfVIP

目录 摘要 5 ABSTRACT 5 1.绪论 5 1.1光催化剂研究现状 5 1.2BiOBr的研究现状 5 1.21 BiOBr的结构特点及性能 6 1.22 BiOBr的催化机理 7 1.3 BiOBr的制备 8 1.31 BiOBr粉末制备 8 1.32溶剂热法 8 1.33水解法 8 1.34 醇解法 9 1.35 微波法 9 1.36超声化学法 9 1.4 BiOBr薄膜制备 10 1.41溶胶凝胶法 10 1.42电化学沉积法 10 1.43化学和物理气相沉积法 11 1.44模板法 12 1.45水（溶剂）热 12 1.5 BiOBr的应用 12 1.6 本文研究内容 13 2.实验部分 14 2.1实验试剂与仪器 14 2.2样品表征方法 15 2.21 X射线衍射（XRD） 15 2.22扫描电子显微镜（SEM） 15 2.3样品制备 16 2.4样品性能测试方法 16 O2层沿c轴方向交替排列成的层状结构[10]，其中沿c轴方向双层排列的溴原子层之间通过范德蒙力结合，产 生的结合力较小，结构不够紧密，因此这种双层结构非常容易沿[001]晶向滑移。实验室中，基于密度泛函理 2.41样品光电性能测试方法 16 论[11]( Density Functional Theory)第一性原理和紧束缚线性丸盒轨道[12]（tight-binding linear muffin- tin orbital）等方法对 BiOBr 的能带和电子结构进行计算并于传统光催化剂TiO2进行比较（如图1.2），发现 3.实验结果与讨论 17 TiO2价带值(2.91 eV)的明显低于BiOBr(3.19 eV)，且BiOBr 为间接带隙半导体，光子激发价带产生电子-空穴 不易复合;同时层状结构使 BiOBr 具有足够的空间来完成相应的原子和原子轨道的极化,加快了电荷移动速率、 3.1 BiOBr样品XRD表征与分析 17 增强电子空穴分离效果，从而了提高光催化性能的作用。BiOBr同时具有的层状结构和间接跃迁模式有利于空 3.2BiOBr样品SEM表征与分析 19 穴-电子对的分离和电荷迁移, 因此 BiOBr 具有较高光催化活性。 3.3BiOBr样品XPS表征与分析 20 1.22 BiOBr的催化机理 3.4BiOBr样品光电性能分析 21 BiOBr的价带主要为O2p和Br4p,导带是由Bi6p轨道构成。当BiOBr瘦的激发的能量高于它的禁带宽度时， O2p和Br4p上的电子迁移到Bi6p上产生电子 4.总结与展望 28 -空穴对，迁移到导带上的电子称为导带电子，而在价带上形成空穴h+；产生的电子-空穴对在迁移过程中一 4.1总结 28 部分发生了复合，一部分迁移到半导体表面；迁移到半导体表面的空穴能够氧化H2O生成OH-,电子与O2反应 生成H2O2，•O2-等活性物质将底物降解，催化降解机理如图1.3. 4.2展望 28 1.3 BiOBr的制备 参考文献 28 1.31 BiOBr粉末制备 致谢 33 近几年人们通过大量研究并采用多种方法制得BiOBr光催化剂，目前制备BiOBr粉末采用的方法主要有：溶剂 摘要 热法，水解法，醇解法，微波法，超声化学法等。 ABSTRACT 1.32溶剂热法 1.绪论 溶剂热法是水热法的发展。在溶剂热反应中，通过把一种或几种前驱体溶解在非水溶剂中，在液相或超临界条 件下，反应物分散在溶液中并且变得比较活泼，反应发生，产物缓慢生成。该过程相对简单而且易于控制，并 1.1光催化剂研究现状 且在密闭体系中可以有效的防止有毒物质的挥发和制备对空气敏感的前驱体。其与水热法的不同在于水热法采 用的溶剂为水，溶剂热法为非水溶剂，其缺点在于产量低，易造成环境污染。采用溶剂热法制备BiOBr结晶度 近年来，环境污染和能源危机问题显著。太阳能作为一种取之不尽用之不竭的能源，使得光催化技术展现出巨 好，分散度高并且可以通过改变反应条件制备不同形貌的BiOBr。 大的应用潜力。以TiO2为代表的传统光催化剂禁带宽度较大(Eg=3.2ev)，不能有效的利用太阳光中的可见光 [1-3]。并且其激发产生的电子空穴对很容易发生复合，这种固有缺陷限制了其在光催化领域应用[4]。 2003年Zhou[14]等在水热条件下使用十六烷基胺作为有机模板，硝酸铋作为无机前体首次成功合成了中间结 构的氯氧化铋。Feng[15]等利用Bi（NO3）3作为Bi源合成纯四方相结构的BiOBr微球其带隙能计算为约 在对非TiO2型光催化剂进行研究工作中,研究者们发现其中秘系光催化剂由于独特