第十三章 羧酸衍生物.ppt

4〕碳负离子对羰基的亲核加成： 格氏试剂对羰基的亲核加成是其中典型代表： 金属有机物活性： RLi RMgX R—ZnX 羟醛缩合、酯缩合反响； Wittig反响〔磷叶立德反响)等； 柯诺瓦诺格反响：〔见P55〕 〔伯、仲、叔醇〕 〔羰基化合物包括醛、酮、羧酸衍生物〕 2021、3、12 * 第十三章 羧酸衍生物 2 学习文档 麦〔迈〕克尔反响： 〔碳负离子对α，β—不饱和羰基化合物等加成〕 当合成目标物有两个被三个碳原子所隔开的吸电子基团时，常用麦〔迈〕克尔反响， 例如：1，5—二羰基化合物： 2021、3、12 * 第十三章 羧酸衍生物 2 学习文档 举例：由三个碳原子以下化合物合成： 合成子法〔或反推法〕分析： 三个碳的化合物 增加一个碳的方法 例2： + CO2 2021、3、12 * 第十三章 羧酸衍生物 P67例二 P68例三 2 学习文档 丙酸酯的缩合 例3： 相当于 乙酰乙酸乙酯合成法: 2021、3、12 * 第十三章 羧酸衍生物 合成过程： 2 学习文档 例4 合成 分析： 合成： 乙酸衍生物 1,5-二羰基化合物 迈克尔反响 2021、3、12 * 第十三章 羧酸衍生物 2 学习文档 ? 当目标物为α，β—不饱和醛酮 或 2，3—不饱和醇时应考虑用