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阿莫西林 说明书 【成份】本品主要成份为阿莫西林。 其化学为（ 2S、5R 、6R ）-3.3- 二甲基 -6-[(R)-(-)-2- 氨基 -2-(4- 羟基苯基 ) 乙酰氨基 ]-7- 氧代 -4- 硫杂 -1- 氮杂双环 [3.2.0] 庚烷 -2- 甲酸三水合物。 【适应症】 用于敏感菌 （不产 β- 内酰胺酶菌株） 所臻呼吸道感染、 伤寒及尿路感染等。 【药物 相互作用】 1 ．丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升 高、半衰期延长。 2 ．氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用， 但其临床意义不明。 【用法用量】口服。 成人：一次 0.5g （4 包），每 6~8 小时一次，一日剂量不起过 4g 。 小儿：一日剂量按体重 20~40mg/kg ，每 8 小时一次； 新生儿和早产儿每次口服 50mg （2/5 包）， 3 个月以下婴儿一日剂量按体重 30mg/kg 。 肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为 10~30ml/ 分钟的患者 每 12 小时 0.25~0.5g （2-4 包）；内生肌酐清除率小于 10ml/ 分钟的患者每 24 小时 0.25~0.5g （2~4 包）。 阿奇霉素说明书 【成份】本品主要成份为阿奇霉素。 化学名称：（ 2R， 3S，4R ， 5R，8R ，10R ， 11R ， 12S ， 13S ，14R ）-13-[ （2 ，6- 二 脱氧 -3-C- 甲基 -3-O- 甲基- α-L- 核- 己吡喃糖基）氧 ]-2- 乙基 -3 ，4， 10-三羟基 -3 ，5 ，6，8 ， 10 ， 12 ， 14-七甲基 -11-[[3 ，4 ，6- 三脱氧 -3- （二甲氨基） - β-D- 木 - 己吡喃糖基 ] 氧]-1- 氧杂 -6- 氮杂环十五烷 -15- 酮。 【适应症】 1. 化脓性链球菌引起的急性 咽炎 、急性 扁桃体炎 。 2. 敏感细菌引起的 鼻窦炎 、中耳炎 、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。 3. 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。 4. 沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。 5. 敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 【药物 相互作用】 阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素。 其作用机理是通过与敏感微生物的 50S 核糖体的亚单 位结合，从而干扰其蛋白质的合成（不影响核酸的合成）。 【用法用量】 将本品倒入杯中，加入适量凉开水，溶解摇匀后口服，在饭前 1 小时或饭后 2 小时服 用。 成人用量： ①沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品 1.0g 。 ②对其他感染的治疗： 第 1 日，0.5g 顿服， 第 2 ～5 日，一日 0.25g 顿服；或一日 0.5g 顿服，连服 3 日。 小儿用量： ①治疗 中耳 炎、肺炎，第 1 日，按体重 10mg/kg 顿服（一日最大量不超过 0.5g ）， 第 2～ 5 日，每日按体重 5mg/kg 顿服（一日最大量不超过 0.25g ）或按如下方法给药： 体重 /kg 首日第 2 至 5 日 15 －25kg0.2g 顿服 0.1g 顿服 26 －35kg0.3 顿服 0.15 顿服 36 －45kg0.4g 顿服 0.2g 顿服 头孢克洛说明书 [ 适应症 ] 本品适用于治疗敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、 耳