麻醉药品第一类精神药品调配使用管理制度..pdfVIP

麻醉药品、第一类精神药品“调配固定基数”管理制度 1 麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用管理制度 2 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定 3 医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度 5 麻醉药品、 第一类精神药品 “调配固定基数” 管理制度 一、医院麻醉药品、精神药品管理领导小组负责对门诊、住 院调配室的麻醉药品、 第一类精神药品“调配固定基数”作出规定。 二、医院麻醉药品、 精神药品管理领导小组负责对病区的麻 醉药品、第一类精神药品“调配固定基数”作出规定。 三、手术室、病区到调剂室领用麻醉药品、第一类精神药品 时，应严格按照“调配固定基数”申领，不得突破。 五、手术室、病区的麻醉药品、第一类精神药品周转柜中麻 醉药品、第一类精神药品品名、规格、数量均应符合麻醉药品、 第一类精神药品“调配固定基数” （包括处方、空安瓿） 。 六、手术室、病区储存麻醉药品、第一类精神药品，建立防 盗措施，实行专人加锁管理，药剂科每月监督其使用，并实行批 号管理及批号追踪。 七、麻醉药品、 精神药品管理领导小组可以根据临床麻醉药 品、第一类精神药品使用的具体情况，决定各调剂室、病区“调 配固定基数”的调整。调整后的固定基数药剂科应有备案。 麻醉药品、 第一类精神药品的调配和使用管 理制度 一、开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。处方 格式及单张处方最大限量按照《处方管理办法》执行。 二、具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师开 具麻醉药品、第一类精神药品处方时，必须写明患者姓名、性 别、年龄、身份证明编号、门诊专用病历号、疾病名称、药品 名称、规格、数量、用法用量、医师签名、处方各项目不得缺 项应当在病历中记录。 医师不得为他人开具不符合规定的处方 或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 三、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一 类精神药品处方， 签名并进行登记 ; 对不符合规定的麻醉药品、 第一类精神药品处方，拒绝发药。 四、调剂部门应对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专 册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份 证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方 医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。 五、专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于 2年。 医疗机构麻醉药品、 第一类精神药品管理规 定 第一章 总 则 第一条 为严格医疗机构麻醉药品、 第一类精神药品管理， 保证正常医疗工作需要， 根据 《麻 醉药品和精神药品管理条例》 ，制定本规定。 第二条 卫生部主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。 县级以上地方卫生行政部门负责本辖区内医疗机构麻醉药品、 第一类精神药品使用的监 督管理工作。 第二章 麻醉药品、第一类精神药品的管理机构和人员 第三条 医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、 护理、 保卫等部门参加的 麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。 第四条 医疗机构要把麻醉药品、 第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核， 建 立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度， 并定期组织检查，做好检查记录，及时纠 正存在的问题和隐患。 第五条 医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、 第一类精神药品的采购、 验收、 储存、保 管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗 位人员职责。日常工作由药学部门承担。