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药品质量协议书 甲方（进货单位）： 乙方（供货单位）： 供应双方根据《中华人民共和国管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、 《药品生产质量管理规定》及有关法律、法规的要求，明确药品经营质量责任， 保证药品质量，经甲乙双方协商达成如下协议，并共同遵守。 一、甲方义务 1、甲乙双方同意各自充分考虑对方的需求，相互交换产品质量的必要情报。 2、甲方收到乙方供货产品时应根据随货同行的原厂检验报告和《销售凭证》验 收，发现短少、破损或外包装损坏时应及时通知乙方， 乙方负责处理有问题的产 品。 3、甲方收货后及时检验，如有质量问题应对乙方提出，如经双方确认，为乙方 质量问题，甲方有权退货。 4、甲方根据本公司规定的供应商质量评估和批准标准管理要求对乙方进行审计 和评估 、乙方义务: 1、甲乙双方同意各自充分考虑对方的需求， 相互交换产品质量的必要情报。甲 方有义务向乙方提供所需产品的质量标准，乙方在不违反《药品法》的前提下提 供相应产品；乙方所提供的产品，必须满足现行中国药品标准。 2、乙方应为合法的生产或经营企业。乙方向甲方提供合法有效并加盖本企业公 章的营业执照、组织机构代码证、税务登记证、药品生产许可证或药品经营许可 证等有效证件供甲方审验资质。乙方在年审、换证或变更证照时，应及时向甲方 提供新证照复印件并加盖本企业公章。 3、乙方供应的商品必须符合质量标准和有关质量要求，附产品合格证， 符合国家包装、标签、说明书、标志标识的有关规定和货物运输的要求。 4、乙方应提供甲方对供应商质量评估和批准标准管理要求予以配合， 按甲方提出的合理的缺陷要求进行整改，整改完成后经甲方确认列 为合格供应商后，方可采购。 5、乙方向甲方销售商品时，应开具加盖本企业销售或发货公章的《销 售凭证》和本批合格的原厂检验报告随货同行给甲方，供验明商品的合法来源。《销售凭 证》应标明供货单位名称、货物名称、规格、生产厂商、生产批号、 生产日期、有效期、数量、储存条件等内容。若乙方不能及时提供 《销售凭证》将会影响甲方收货、验收和向乙方汇付货款。 6、乙方向甲方销售商品时，应当按照有关规定储存和运输，以保证产品质量 若乙方不能做到按照有关规定储存和运输，由此造成的拒收退货、产品质量问题、 经济损失或药监罚没由乙方负责。 7、乙方供应的商品应符合甲方效期及数量批号比例要求。来货商品有效期一年 以内的，生产日期距收货日期不得超过 3个月；有效期一年以上的，生产日期距 收货日期不得超过6个月。来货10件以下的只能为一个批号；50件以下不得超 过2个批号。 8、双方在交货验收时，应当面点清件数，甲方在收货后发现箱内货物短少、破 损等情况时，可持有效证明要求乙方补货。因甲方保管养护不当造成的质量问题， 由甲方负责。甲方收货时应该做相关检验，若为不合格品，应拒收退货，由乙方 负责。 9、因乙方商品质量导致下列情况时，依照以下约定执行，并依据情节双方协商， 对甲方做出经济损失和信誉损失的补偿并承担相应的法律责任。 a.因乙方商品质量导致甲方产品遭到顾客投诉， 经查属实的，乙方须向甲方退还 货款、并补偿甲方信誉损失和经济损失并承担相应的法律责任； b.因乙方商品质量遭到政府行政主管部门假劣商品处罚的， 乙方须向甲方退还货 款，并补偿甲方信誉损失和经济损失并承担相应的法律责任； 因乙方商品遭到 媒体曝光的，乙方须向甲方退还货款、并补偿甲方信誉损失和 经济损失并承担相应的法律责任。 10、因乙方商品质量问题，经甲方采购员与乙方销售员联系，作为退货处理，需 要发运的应向甲方采购员及时提出，甲方暂存货物，乙方应及时办理提货。 下列情况视同乙方委托甲方销毁有质量问题退货商品，甲方销毁后，乙方可 向甲方质量管理部门索取《销毁证明》。 a.有严重质量问题的商品； b.已补新货，但甲方不提回退货的； c.商品超过有效期限的； d.包装破损、渗漏、污染的退货商品，且退货后乙方 2个月不提货的； e.没有标明有效期限的退货商品，且退货后乙方 2个月不提货的。 11、乙方的单位名称、地址、账号、税号及销售员等发生变化，应提前以书面公 函形式通知甲方，如因乙方通知不及时，造成货物、货款的经济损失，由乙 方负责。 12、乙方若出现以下情况，由乙方负责退还货款、补偿甲方信誉损失并承担相应 的法律责任。 a.乙方应保证向甲方销售的货物不含有 GMO作专基因）； b.乙方应保证向甲方销售的货物不含有 TSE/BSEt染性海绵状脑病/牛海绵状 脑病--疯牛病）； c.乙方应保证向甲方销售的货物不含有三聚鼠胺 /三聚氟酸、有机溶剂的残留； d.乙方应保证向甲方销售的货物不含有杀虫剂残留; e.乙方应保证向甲方销售的货物不含有毒素残留，如黄曲霉素、二氧（杂）芭 等； f.乙方应保证向甲方销售的货物不含有金属催化剂残