赋码系统-企业端操作规程(上)整理.pdfVIP

药品监管系统 - 企业端爱创操作规程 题 目 赋码系统标准操作规程 文件编号 版本号 文件类别 操作文件 制定部门 颁发部门 分发部门及 份数 起草（修订）人 审核人 审核人 批准人 生效日期 部 门 姓 名 签 名 日 期 - 1 - 药品监管系统 - 企业端爱创操作规程 一、 目的： 保证赋码系统设备按照规定的要求，正确、规范操作，确保设备产出符合规定要求。 二、 适用范围： 本程序适用于赋码系统设备操作。 三、 责任者： 电子监管主管： 车间主任： QA检查员： 1 准备： 1.1 检查赋码系统的各部件连接完好。 1.2 接通电源，开启赋码码系统的打印机和电脑，进入桌面上的 输入用户名和密码。如图： 1.3 点击“登录”进入赋码管理系统，如图： 1 药品监管系统 - 企业端爱创操作规程 1.4 点击上图中的“生产管理” ，填写“用户名” “密码” 点击“登录” ，进入赋码管理系统 ,如图： 2. FM 管理系统，基础信息维护： 2.1 产品管理 2.1.1 增加产品操作 2.1.1.1 在产品列表区，单击“增加产品”按钮，依次填入每项信息。 2 药品监管系统 - 企业端爱创操作规程 产品编码：给增加产品的一个编号； 产品名称：生产药品的名称；子类编码：这个产品 属于哪个类别，给它的一个编号；剂型：如片剂、瓶等；制剂规格：如 10mg、30mg；批文 号：如国药准字 包装规格：如 10T*2 板；计量单位：如盒装；使用状态：现 在使用或停用；创建人：默认为当前登录人不能修改；创建时间：默认为当前登录时间， 不能修改） 2.1.1.2 单击“保存”按钮，系统会自动保存新添加的项到数据库中，同时在产品列表中 显示出来。 2.1.1.3 注意： 2.1.1.3.1 创建人系统自动默认为登录人（不需要用户自己填写），创建时间为下拉选择 项（时间控件）状态为下拉项可以选择（默认为使用）， 2.1.1.3.2 不要填写相同的产品编码和子类编码，否则系统会提示“该产品已存在，请修 改产品编码和子类编码。 2.1.2. 导入产品信息操作 2.1.2.1 在产品列表区，单击“导入产品”按钮， 2.1.2.2 点击“浏览”，查找到“产品信息”所在位置，如图： 3 药品监管系统 - 企业端爱创操作规程 2.1.2.3 点击“导入” 即可完成，如图： 2.2 打印模板管理 2.2.1 单击“添加”按钮，依次填入编码、名称。添加操作 4 药品监管系统 - 企