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- 2021-11-25 发布于江苏
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结构决定特性-从机制探讨他汀疗效与平安性;他汀的分子结构;他汀抑制HMG-CoA复原酶基团; Linda F. Fried Kidney International 2021; 74, 571–576;立普妥独特三环结构;阿托伐他汀独特三环结构:脂溶性更高;何谓脂溶、水溶?;几种他汀的油水分配系数:他汀亲脂、亲水是相对概念;独特三环结构:羟基活化,增加水溶性;立普妥独特三环密码Ⅰ亲脂入膜,快速起效;阿托伐他汀适宜脂溶性:快速强效、稳妥平安;药物适宜的脂溶性是快速通过生物膜的关键;立普妥独特三环密码Ⅱ羟基活性,更强抗炎抗氧化;;阿托化他汀的活性羟化代谢产物更增效;羟基活性代谢产物作用;立普妥羟基化活性代谢产物抗氧化作用更强;羟基活性,更强抗炎抗氧化;更深入的化学机制:
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共振机制;立普妥活性代谢产物在血管内发挥强大抗炎、抗氧化作用;辛伐他汀极少进入血管内无法发挥抗炎、抗氧化作用;瑞舒伐他汀以原形进入血管内抗氧化作用很弱;活性代谢产物
—对HMG-CoA复原酶抑制活性与母化合物相等,
半衰期更长(20-30h)
—可直接抑制血管壁及肝脏中的胆固醇合成
—更强抗氧化能力;目前最受关注的他汀平安性;2021年2月FDA声明:他汀治疗者无需常规周期性检测肝酶;2021 FDA对洛伐他汀使用限制的声明再次使他汀肌肉平安性受到关注;他汀肌肉平安性与脂/
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