腐蚀电化学实验报告.pdf

精心整理 腐蚀电化学分析 杨聪仁教授编撰 一、实验目的 以电化学分析法测量金属在不同环境下的腐蚀速率。 二、实验原理 2-1 腐蚀形态 腐蚀可被定义为材料受到外在环境的化学侵蚀而导致退化的象。 大多数材料的腐蚀包含了由电化学 引起的化学侵蚀。我们可根据被腐蚀金属的表面，简便地将腐蚀型态分类，如图一。 有许多类型易 被辨识，但各种腐蚀类型彼此间都有某种程度的关连。这些类型包括： 均匀或一般侵蚀腐蚀应力腐蚀 化学或两金属腐蚀冲蚀腐蚀 孔蚀腐蚀涡穴损伤 间隙腐蚀移擦腐蚀 粒间腐蚀选择性腐蚀 均匀或一般侵蚀腐蚀 均匀腐蚀是指当金属处于腐蚀环境时， 金属整个表面会同时进行电化学反应。 就重量而言， 均匀腐 蚀是金属所面临的最大腐蚀破坏，尤其是对钢铁来说。然而，它很容易藉由保护性镀层、 抑制剂及 阴极保护等方法来控制。 化学或两金属腐蚀 由于不同金属具有不同的电化学电位， 因此当要将不同金属放在一起时， 必须格外小心， 以免产生 腐蚀现象。两金属化学腐蚀的另一个重要考虑因素是阳极与阴极的比率，也就是面积效应 (areaeffect)。阴极面积大而阳极面积小是一种不利的面积比率，因为当某特定量的电流经过金属对 时，例如不同尺寸的铜极及铁极，小电极的电流密度会远大于大电极，因此小阳极将会加速腐蚀。 所以大阴极面积对小阳极面积的情形应尽量避免。 孔蚀腐蚀 孔蚀是会在金属上产生空孔的局部腐蚀类型。 此类型的腐蚀若造成贯穿金属的孔洞， 则对工程结构 会有相当的破坏效果。 但若没有贯穿现象， 则小蚀孔有时对工程设备而言是可接受的。 孔蚀通常是 很难检测的， 这是因为小蚀孔常会被腐蚀生成物覆盖所致。 另外蚀孔的数目及深度变化也很大， 因 此对孔蚀所造成的破坏不太容易做评估。 也因为如此， 由于孔蚀的局部本质， 它常会导致突然不可 预测的破坏。 蚀孔会在腐蚀速率增加的局部区域发生。 金属表面的夹杂物， 其他结构不均匀物及成 份不均匀处，都是蚀孔开始发生的地方。当离子和氧浓度差异形成浓淡电池时也可产生蚀孔。 精心整理 间隙腐蚀是发生于间隙及有停滞溶液之遮蔽表面处的局部电化学腐蚀。 若要产生间隙腐蚀， 必 须有一个间隙其宽度足够让液体进入， 但却也可使液体停滞不流出。 因此，间隙腐蚀通常发生于开 口处有百万分之几公尺或更小宽度的间隙。 粒间腐蚀 粒间腐蚀是发生在合金晶界及晶界附近的局部腐蚀现象。在正常情况下，若金属均匀腐蚀时， 晶界的反应只会稍快于基地的反应。 但在某些情况下， 晶界区域会变得很容易起反应而导致粒间腐 蚀，如此会使合金的强度下，甚至导致晶界分裂。 应力腐蚀 金属的应力腐蚀破裂 (SCC)是指由拉伸应力及腐蚀环境结合效应所导致的破裂。 在 SCC 期间，金属 表面通常只受到很轻微的侵蚀，但局部裂缝却很快沿着金属横断面传播。产生 SCC 所需的应力可 以是残留应力或施加应力。裂缝会开始于金属表面上的蚀孔或其他不连续处。在裂缝开始成长时， 其尖端会开始向前， 此时作用在金属上的拉伸应力会在裂缝尖端处形成高应力， 当裂缝尖端向前传 播时，在裂缝尖端处也会产生电化学腐蚀而使阳极金属溶解。 裂缝会沿着垂直于拉伸应力的方向成 长，直到金属破坏为止。若应力或腐蚀其中任一停止，则裂缝将停止成长。 冲蚀腐蚀 冲蚀腐蚀可被定义为由于