文件系统、质量管理系统的自检培训(ppt ).pptxVIP

文件系统、质量管理系统的自检;主要内容;第一单元：文件系统自检;第一局部 标准对文件的要求;EU GMP关于文件—Chapter4;EU GMP 关于文件—Chapter 4;EU GMP 关于文件—Chapter 4;EU GMP 关于文件—Chapter 4;FDA关于文件;cGMP 211.100成文的规程 偏差;WHO GMP 关于文件;SFDA GMP 关于文件;GMP (98)对“文件〞的检查条款要求;文件管理的根本要求：;为什么要进行“文件管理〞;GMP的根本精神;GMP的实施的根底;文件管理的目的;文件的作用;文件是……;文件是质量保证活动的基石;第二局部：如何实施文件管理;GMP各要素关系;文件与生产管理活动的关系;文件;如何实施文件管理;文件管理系统的重点工作〔1〕;文件管理系统的重点工作〔2〕;文件控制流程;文件管理系统的重点工作〔3〕;文件管理系统的重点工作(4);GMP现场检查文件局部缺陷;缺陷分析;案例1-不合格品管理程序;案例分析—不合格品管理程序;案例分析-不合格管理及处理;案例分析—不合格品管理及处理 ;案例分析—不合格品管理及处理;思考;缺陷分析;缺陷分析;缺陷分析;缺陷分析;第三局部： 如何进行文件管理系统的自检？;文件管理自检;文件管理自检的步骤;第一步： 查文件系统的系统性及符合性;文件系统自