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DNA?量分析系统是TCT技术替代产品 TCT DN磔量分析 制片 液基薄层制片 液基薄层制片 染色 巴氏染色 巴氏染色+DNAfe色 诊断 显微镜卜人工观察 全自动DNA音体分析+显微镜卜人工观 察 敏感性 50% 90% 特异性 98% 83% 万盖得选用的DN碇量分析技术特点 加拿大肿瘤研究院十余年的研究成果与武汉兰丁肿瘤早期诊断检测中心 合作开发 DNAt量分析的优势 敏感： 一在细胞形态改变前发现癌变细胞 一短时间内检查大量细胞（5千到8千/20分钟） 客观：诊断出自对DNA勺定量分析 准确：避免因经验及疲劳因素造成的误差 可重复性好：所有细胞镜下准确定位 全自动化：减少人力需要 万盖得选用的D N A倍体定量分析系统使宫颈癌的筛查和早期诊断发 生了质的飞跃 万盖得选用的D N A定量检查晚期癌症为主全自动宫颈细胞分早、晚期癌症及癌前 万盖得选用的 D N A定量检查 晚期癌症为主 全自动宫颈细胞分 早、晚期癌症及癌前 人类乳头状瘤病毒 人类乳头状瘤病毒(Human papillomavirus, HPV )是一组包括100余 个亚型的DN隔毒，很多亚型与皮肤粘膜的良性及恶性病变有关。在人类生 殖道已经分离和鉴定出40余个亚型，其中至少有15个亚型被确定与宫颈癌 密切相关，他们被称为高危人类乳头状瘤病毒(High Risk HPV,简称HRHPV 人类乳头状瘤病毒与宫颈癌 人类乳头状瘤病毒是最先被确定的致癌病毒之一，主要引起生殖道和肛 门癌。持续携带HRHP谖发宫颈癌的病理学现象已经被广泛接受，而分子检 测技术的使用证实5?20%女性携带HRHPV, 35岁以上的女性多为持续携 带，而HRHPV1与宫颈癌恶性变的程度密切相关。因此，在英美等发达国家, HPV的检测已经成为宫颈癌普查常规的一部分，HRHPV勺检出被作为宫颈癌 预警、监测、早期诊断及病情进展的重要指标。 人类乳头状瘤病毒对宫颈癌的“预警”作用 1、大量的研究表明在两年之内，近 30%的HRHPV!带者可发展为轻或重度 不典型增生，而仅有3%的低危亚型(LRHPV蜻带者发生相应的变化。 2、60?70%宫颈细胞学检查正常的 HRHPV!带者，在四年内可出现宫颈细 胞检查异常。 3、连续两次HRHP验测阴性者，在2?4年内一般不会出现宫颈细胞学检查 异常 万盖得建立的 宫颈癌预警-监测-早期诊断系统 建立多重PC旺术检测全部15个HRHPV用DNAt量分析进行宫颈细 胞学检查。HPV检测可以筛选出潜在的宫颈癌高发人群，对这一人群定期进 行HPV佥测和DNAt量分析将极大地提高宫颈癌的早期检出率， 从而提高治 愈率。该系统基本流程如下： 筛查 预警 监测 重点监测 早期诊断 DN足量 分析PCR HPV 检测DN艇量正常HRHPV#性 DN足量 分析 PCR HPV 检测 DN艇量正常 HRHPV#性 ■ |组织活检 DN庇量异常 D DN庇量正常H D DN庇量正常 H HRHPVW生 颈标本采集、送检注意事项 .与万盖得门诊部联系，领取配套的宫颈刷、固定液及标本管等取材必备 物品。 .以宫颈外口为圆心，用宫颈刷轻轻刷取 3?5周，不要过分用力以免损伤 引起出血。若白带过多，应先用无菌干棉球轻试去，再刷取标本。（见图） .刷取完毕后用镣子将刷头取下放入盛有 10ml固定液的标本收集管内，使 细胞样品存留在固定液中。 .填写申请单，将条形码分别贴在标本管和申请单上。 .标本收集管请放置于阴凉避光处保存。当室温超过 30C,请放在冰箱内 （4C）保存。 .完成上诉步骤后，通知万盖得物流部完成标本运送过程。 .多重PCR佥测人类乳头状瘤病毒（HPV可以与DNAt量分析共用同一液 基标本，也可单独采集宫颈分泌物送检 如果您愿意万盖得为您提供服务或对我们的服务感兴趣， 欢迎您和我们 联系： 电子信箱: 网址：