分子间力与氢键.pptxVIP

;H2O分子是“V”型的，构型不对称，分子正、负电荷中心不重合，故为极性分子（见链接）。; 分子极性的大小，可用偶极矩来衡量。偶极矩定义为 μ=qd （7-1） 式中 μ——偶极矩，C?m（库?米）； q——偶极分子正电荷重心的电量，C； d——正、负电荷重心距离，m。 偶极矩是矢量，规定方向由正电荷重心指向负电荷重心。 偶极矩可由实验测出。根据μ的大小，可以判断分子的极性及推断分子构型。非极性分子μ=0；极性分子μ＞0，μ越大??分子的极性越大。;; 取向力的本质是静电引力，其大小决定于极性分子的偶极矩。分子的极性越强，偶极矩越大，取向力越大。此外，取向力还受温度的影响，温度越高，取向力越弱。 ⑵诱导力 极性分子的固有偶极，是一个微小的电场，当非极性分子与其充分靠近时，就会被极性分子所极化（在电场的作用下，分子正负电荷重心发生偏离而产生或增大偶极的现象），进而产生诱导偶极（见链接）。诱导偶极与极性分子固有偶极之间的作用力，称为诱导力。 诱导力存在于极性分子与非极性分子之间、极性分子与极性分子之间。 诱导力的本质是静电引力，极性分子的极性越强，分子越易变形，诱导力越强；分子间的距离越大，诱导力越弱，且诱;;BF3 到 BI3，卤素氢化物从HCl到HI等，伴相对分子质量的增大，色散力递增。 分子间力是短程力，只有在分子间距小于500pm时，才表现出分子间力。 三种分子间力中，色散力存在于一切分子之间，通常也是分子间的主要作用力(除强极性分子HF、H2O外)，取向力次之，诱导力最小（见链接）。 ;;; 已经和电负性很大的原子形成共价键的H原子，又与另一电负性很大，且含有孤对电子的原子之间较强的静电吸引作用，称为氢键。氢键通常用虚线表示。 由于氢键的形成，使HF分子发生缔合，形成缔合分子(HF)n（见链接）。 氢键的组成可用X－H ┄ Y来表示，其中X，Y代表电负性大、半径小、有孤对电子，且具有局部负电荷的原子。一般是;想一想; 2．氢键对物质性质的影响 氢键不是化学键，简单分子形成缔合分子后，并不改变其化学性质，但会对物质的某些物理性质产生较大影响。 氢键的结合能远比化学键小，但通常又比分子间力大许多。例如，HF的氢键结合能为28 kJ/mol，当HF，H2O，NH3由固态转化为液态，或由液态转化为气态时，除需克服分子间力外，还需破坏比分子间力更大的氢键，需要消耗更多的能量，此即HF，H2O，NH3的溶、沸点出现异常的原因。 如果溶质分子与溶剂分子间能形成氢键，将有利于溶质的溶解。NH3在水中有较大的溶解度就与此有关。