基础化学第十章分子结构.pptxVIP

共价键与分子间力 Liaison covalente et force intermoléculaire;Liaison covalente et force intermoléculaire;化学键 Liaison chimique; 现代价键理论 Théorie de la liaison de valence 杂化轨道理论 Théorie d’hybridation d’orbitale 价层电子对互斥理论 Théorie de la répulsion des paires électroniques de la couche de valence 分子轨道理论（不要求）;第一节 现代价键理论 (VB法) Valence bond theory Théorie des électrons localisés (éL);Théorie des électrons localisés (éL);氢分子的形成 Formation de la molécule d’hydrogène;Les points importants de la théorie de liaison de valence;最大重叠原理 ：plus du recouvrement des orbitales atomiques, une plus grande densité de nuages électroniques entre les deux atomes, la liaison covalente est plus forte。 只有1.的重叠方式是最大重叠，故HCl中H和Cl形成共价键只能在Cl的px轨道上。 注：最大重叠是指沿Y值最大方向重叠，而非重叠面积最大。 ;? 键和 ? 键 liaison ? et liaison ? 正常共价键和配位共价键 liaison covalente normale et liaison covalente de coordination 非极性共价键和极性共价键 liaison covalente apolaire et liaison covalente polaire;;La Liaisonπ ;Types de liaison covalente; ;（一）Liaison ? et liaison ?;举例;Liaison covalente normale et liaison covalente de coordination;四、键参数 les paramètres de la liaison; 轨道杂化理论  théorie l’hybridation des orbitales atomiques;hybridation sp3;hybridation sp3;理论的基本要点;理论的基本要点（续）;hybridation sp;; hybritation sp2;同层1个s轨道和2个p轨道 3个sp2杂化轨道，每个轨道包含1/3 s轨道和2/3 p轨道。 轨道夹角1200，杂化轨道有更大伸展，故成键能力增强。 例：BF3 ，键角 θ=120°，是正三角形分子。;Hybridation des orbitales atomiques ;有机化合物中C的杂化情况;;;?;?;CH?CH C 2s2 2p2 2s1 2p3;;sp3不等性杂化;;;;要点 Les points importants;;;; 成键电子对数＝n;不同的价层电子对之间的斥力大小也不同，孤对电子比成键电子对斥力大： 孤对电子-孤对电子＞ 孤对电子-成键电子对＞成键电子对-成键电子对;;价层电子对数 ; 价层电子对数 ;价层电子对数 ;【例】：试用VSEPR法确定H2O立体构型 　　中心O原子的价层电子对数= (6+1*2)/2=4 成键电子对数n=2， 孤对电子对数= 4 – 2 = 2 　　按价层电子对数=4，VSEPR理想模型为正四面体,价层电子对间夹角均为109?28。 　 但由于存在2对孤对电子，根据斥力顺序应有: ∠l-O-l∠l-O-H∠H-O-H 所以水分子的立体结构应为VSEPR理想模型的畸变型，其中的∠H-O-H小于109.5?。为104.5?;示例;examples;;总结;分子轨道理论 （不要求）;第五节 分子间作用力les forces intermoléculaires;;Polarité des molécules;;;;;;;极性分子相互作用示意图;;极性分子与非极性分子相互作用示意图;; ;;L