医 学 免 疫 学补 体 系 统.pptVIP

C3b 细菌细胞壁可保护C3b不被灭活 B D b P C3a 2. 有激活物状态下: C3转化酶（C3bBb）形成 C3b 细菌细胞壁可保护C3b不被灭活 C3 C3a b B D b P C3a C5 转化酶(C3bBbC3b)形成 C5 转化酶(C3bBbC3b)作用 C3b C3 C3a b C5 b C5a B D b P 活化膜攻击 复合物 攻膜阶段: 3. C3b正反馈环: 在替换路径中C3b既是C3转化酶底物, 又是C3转化酶组成成份, 可形成反馈放大环。 C5b67和C5b6789产生与经典路径相同。 Bengbu Medical College Department of Immunology 文章如果有不当或者不妥的地方，请您联系我修改文章或者删除文章，文章来源于网络收集，如果有侵权的问题，请联系我沟通协调改正，非常感谢您！ 文章如果有不当或者不妥的地方，请您联系我修改文章或者删除文章，文章来源于网络收集，如果有侵权的问题，请联系我沟通协调改正，非常感谢您！ Bengbu Medical College Department of Immunology 文章如果有不当或者不妥的地方，请您联系我修改文章或者删除文章，文章来源于网络收集，如果有侵权的问题，请联系我沟通协调改正，非常感谢您！ 补 体 系 统 (Complement System) Department of Immunology 医 学 免 疫 学（Medical Immunology) 关键点内容 补体基础概念 补体系统激活(教学关键) 补体活化调整 补体生物学作用(教学关键) 第一节 概 述 a. 细菌+新鲜免疫血清 →溶菌现象; b. 细菌+56oC加热新鲜免疫血清 →无溶菌现象; c. 细菌 + 56oC加热免疫血清 +未免疫动物新鲜血清 →溶菌现象 d. 细菌+未免疫动物新鲜血清 →无溶菌现象。 一、补体发觉 (1895) Bordet 结论: 血清中有两种成份参与溶菌, 一个耐热, 与所免疫Ag相关, 即Ab; 一个不耐热, 与免疫Ag无关, 称为补体。 二、补体和补体系统: 补体------Complement, C, 存在于正常人或动物血清中一组不耐热含有酶活性球蛋白。 补体系统包含: 补体固有成份 补体调整蛋白 补体受体 三、补体系统组成与命名: 1. 补体固有成份: 经典路径: C1（ C1q、C1r、C1s ）、C2、C4; 旁路路径: B因子, D因子、P因子等 甘露糖结合凝集素路径: MBL、 MASP 共同末端通路: C3、C5~C9 。 2.补体调整蛋白: C1抑制物、C4结合蛋白、I因子、H因子、S蛋白等。 3.补体受体: CR1~CR5、C1qR、C5aR等 4.补体裂解产物: Cn→Cna + Cnb a 即away, 小片段, 游离片段 b 即big、bind, 大片段, 非游离片段 5.补体活化形式: 在补体序数正上方加小横线 “-”表示: 如 C1; C4b2b。 6. 补体灭活形式: 在补体前加“i”表示如 iC3b、iC4b。 三、补体系统组成与命名: 四、补体理化性质 1 . 不耐热。56。C 30分钟灭活 2 . 血清中含量稳定, 占血清总球蛋白10%。 3 . 以酶原形式存在, 活化时含有级联放大效应。 第二节、补体系统激活 补体系统激活: 补体各个成份在激活物作用下, 按一定次序以连锁酶促反应方法依次从酶原转变为活性酶过程。 有三条路径: 经典激活路径、替换激活路径和 MBL路径。 一、经典激活路径（classical pathway): 激活物: Ag-Ab复合物（IgG, IgM）——关键激活剂 其她: SPA、C反应蛋白、变性DNA等。 参与成份: C1, C2, ----C9。 激活过程: 三阶段, 5个步骤: （一）阶段I—识别阶段: 第1步: C1酯酶活化。 IgG/IgM 与Ag结合后 ?暴露补体结合点 ?C1q与补体结合点结合 ? 使C1r、C1s构象改变而活化 ?形成活性C1酯酶（C1） C1酯酶活化 C1酯酶活化 细 胞 膜 Ca++ C1r C1s C1q IgG Ag （二）活化阶段 C3转化酶 作用部位 C3a S