自学内容遗传系谱图的分析课件.pptVIP

遗传系谱图的分析 一、首先同学们要熟知书本上所列出的几种常见遗传病的遗传方式和特点。 典型病例 遗传方式 遗传特点 白化病 先天性聋哑 常染色体 隐性 ①一般隔代发病；②患者为隐性纯合体；③男女患病机会均等 多指 并指 常染色体 显性 ①通常代代有患者；②正常人为隐性纯合体；③男女患病机会均等。 血友病 红绿色盲 伴X隐性 一般隔代发病；②表现为交叉遗传；③患者男性多于女性。 抗VD佝偻病 伴X显性 ①通常代代有患者；②表现为交叉遗传；③患者女性多于男性 外耳道多毛症 伴Y遗传 ①家族中男性患病；②无女性患者；③只传男，不传女。 二、对于未知遗传病系谱图解读的一般程序： 首先，判断题中遗传病的显隐性关系 其次，确定遗传病基因所在的染色体类型 然后，分析确定相关个体的基因型及其概率 最后，根据亲代的基因型来计算后代的基因型、表现型以及它们的比例 （二）判断基因所处的染色体类型 第一步，确认或排除伴Y染色体遗传。因为伴Y遗传的特点是：该病只在男性中遗传，并且是父传子、子传孙。 第二步，根据伴X遗传的特点，确认或排除伴X遗传。其一般程序为： 【口诀】： 显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女无病非伴性。 隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子无病非伴性。 A B C D 答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传 图3 例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传