(一轮复习)伴性遗传.ppt

二、伴性遗传;（一）、性别决定 1.概念 雌雄异体生物决定性别的方式。 2.染色体类型 (1)常染色体：在雌、雄个体间形态、大小相同的染色体，与 无关。 (2)性染色体：在雌、雄个体间有显著差别的染色体，对 起着决定作用。 ;男性染色体分组图;3.性别决定类型 （1）由性染色体决定性别（决定性别的主要方式），包括XY型和ZW型。 （2）是否受精决定性别。 （3）由基因决定。 （4）受环境影响。;XY型与ZW型比较;22条+Y;（二）伴性遗传;(1)伴Y染色体遗传 ①男性全患病，女性全正常(限雄遗传)。 ②遗传规律为父传子，子传孙。 例如：外耳道多毛症 ;(2)伴X染色体隐性遗传 ①患者中男性多于女性。 ②具有隔代交叉遗传现象。 ③女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必 病，女病父必病”。 ④男性正常，其母亲、女儿全都正常。 例如：色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼。;(3)伴X染色体显性遗传 ①患者中女性多于男性。 ②具有连续遗传的特点，即代代都有患者。 ③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病女 必病，儿病母必病”。 ④女性正常，其父亲、儿子全都正常。 例如：抗维生素D佝偻病; (3)XY染色体同源区段基因——可存在等位基因 雌性基因型： XAXA XAXa XaXa 雄性基因型： XAYA XAYa XaYA XaYa 该区段基因虽存在等位基因，但其传递状况往往 与常染色体有区别，也可表现出与性别相联系，如若 Y染色体含显性基因时(YA)，其雄性子代一定表现显性 性状。而 XaXa 与 XAYa 个体的子代中，雄性个体则一定为隐性，雌性个体一定为显性——这与常染色体上等 位基因随机传递显然有别。 ;4.实例——红绿色盲 (1)色盲基因为 性基因，只位于 染色体上， 染色体上没有其等位基因。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型、表现型 ;(3)遗传规律 ①交叉遗传，男性的色盲基因从 那里得来以后传 给他的 ，不能从男性传递男性。 ②男性患者 女性患者。 ③女患者的 一定患病。 ;（三）伴性遗传的应用 1.遗传系谱分析(以人类遗传病为例) (1)可直接确认的系谱类型 ①细胞质遗传 系谱的典型特征为“母系遗传”。即母正常则子女均正 常，母患病则子女均患病。质基因为“单个”不成对， 故不存在“显隐性”问题。如图所示： ;②伴Y染色体遗传 系谱的典型特征是“限雄遗传”。传男不传女，即患者均为男性，男患者的直系男性亲属均为患者。此类基因只位于Y染色体上，X染色体无其等位基因，故也不存在“显隐性”问题，即相关性状由“单个”基因控制，如图所示： ;③正常双亲生有患病女儿——常染色体隐性遗传 ;(2)需据“显隐性”确认的系谱类型 ①首先确认性状显隐性(题目已告知的除外) 父母性状相同，子代出现性状分离，则亲本性状为显 性，新性状为隐性，如图所示： ;伴 X 遗传特点; （3）没有特定系谱特征的系谱分析 依次排除伴X显性---伴X隐性，无法排除时，欲作出“最可能”的判断可依据如下思路： ;遗传系谱图判定总结 ①子女同母为母系；父子相传为伴Y；无中生有为女性---常隐；有中生无为女性---常显。 ②“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子有正为常隐。 ③“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女有正为常显。 ④伴性与常染色体遗传都有可能时，男女患者数相同，最可能为常染色体遗传；男比女多，最可能为伴X隐性；女比男多，最可能为伴X显性。 ;1. (2009·江苏高考)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。1 个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。 ;(1)该遗传病不可能的遗传方式是 。 (2)该种遗传病最可能是　　　　　　遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ—5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为 。 (3)若Ⅳ—3表现正常，那么该遗传病最可能是　　　，则Ⅳ—5的女儿的基因型为　 　。 ;2.下图表示某种遗传病的遗传图解，请分