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浓度依靠性抗菌药品 30 125 For G+ For G- 药效动力学-抗生素后效应 是指细菌暴露于抗菌药后, 在洗去抗菌药情况下, 数量增加十倍(1log10单位)所需时间(与对照组差)。PAE大小反应抗生素作用后细菌再生长延迟相长短, 亦反应抗菌药作用于细菌后连续抑制作用, 故而又称连续效应(Persistent effects)。  对于G＋球菌, 全部抗生素都有PAE; 对于G-菌, 干扰蛋白和核酸合成抗菌药都有较长PAE 短PAE或无PAE见于β-内酰胺类对G-菌, 例外是碳青霉烯类, 有1-2小时PAE。 两性霉素、氟胞嘧啶对真菌也有PAE, 但三唑类抗真菌药品没有PAE。 抗生素后效应 PAE在体内是改变, 动物感染模型研究发觉: 体外PAE不能预见体内PAE, 多数情况下, 体内PAE长于体外PAE, 在白细胞存在时, 氨基甙类和喹诺酮类PAE将更长; 体外链球菌对β-内酰胺PAE延长, 而体内未见延长; 体外在长给药间隔或反复给药后氨基甙类PAE降低或消失, 但体内试验未发觉此结果。 抗菌药药效动力学参数 亚抑菌浓度下抗生素后效应(PA SME) 是指细菌暴露于高浓度(10×MIC)抗菌药后, 在低于MIC药品浓度下, 数量增加十倍(1log10单位)所需时间(与对照组差)。PA SME意义与PAE相同, 不一样是将细菌暴露于高浓度抗菌药品