药学专业知识一《药学专业知识（一）》八真题.doc

药学专业知识一《药学专业知识（一）》八真题 (总分：100.00，做题时间：120分钟) 一、单项选择题(总题数：119，分数：85.60) 1.阿托品禁用于?（分数：0.64） ?A.虹膜睫状体炎 ?B.有机磷中毒 ?C.酸中毒? ?D.青光眼?√ ?E.休克 解析：本题考查阿托品的禁忌证，属不良反应的范围。 阿托品可以竞争性措抗ACh或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用，解除内脏平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，扩瞳，升高眼内压，故禁用于青光眼和前列腺肥大。 2.影响微管的装配，阻碍纺锤体的形成?（分数：0.72） ?A.长春碱?√ ?B.紫杉醇 ?C.羟基喜树碱 ?D.他莫昔芬? ?E.氟他米特? 解析：本组题考查抗癌药物的作用机制。 长春碱影响微管的装配并阻碍纺缍体形成。主要作用于M期。紫杉醇促进微管的装配，抑制其解聚，使细胞停止于G2/M期。 3.光率是?（分数：0.72） ?A.折射角的角度 ?B.入折射角与折射角角度的比值 ?C.折射角与入射角角度的比值 ?D.入射角正弦与折射角正弦的比值?√ ?E.入射角余弦与折射角余弦的比值 解析：本题考查折光率的概念。 折光率指光线入射角正弦与折射角正弦的比值。 4.灰黄霉素首选用于?（分数：0.72） ?A.股癣? ?B.体癣? ?C.头癣?√ ?D.手癣? ?E.足癣 解析：本题考查抗真菌药灰黄霉素的临床作用。 灰黄霉素为灰黄菌培养液中提取制备而得，为一种浅表抗真菌药，临床主要用于治疗各种癣菌病，如股癣，体癣等，尤其对头癣疗效显著，为首选药。考生可用“灰头土脸”来记忆此知识点。 5.哌替啶的适应证不包括?（分数：0.72） ?A.手术后疼痛 ?B.创伤性疼痛 ?C.内脏绞痛 ?D.临产前分娩痛?√ ?E.晚期癌症疼痛 解析：本题考查哌替啶的临床应用。 哌替啶的适应证有：①各种剧痛的止痛，如创伤、烧伤、烫伤、术后疼痛等。②心源性哮喘。③麻醉前给药。④内脏剧烈绞痛(但是胆绞痛、肾绞痛需与阿托品合用)。⑤与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。⑥晚期恶性肿瘤的疼痛，分娩止痛等。但是产妇临产前2~4h不能用哌替啶，因为哌替啶镇痛作用峰期为静注后5~10mm，作用持续3~4h。静注后2mm内胎血即可检出，易导致新生儿呼吸抑制。用量过大或误入血管有使母儿中毒的可能，新生儿一旦出现呼吸抑制，可用烯丙吗啡0.10~0.25mg经脐静脉注入以措抗哌替啶的作用。 6.反映竞争性措抗药对其受体激动药的措抗强度（分数：0.72） ?A.?pD2? ?B.pA2?√ ?C.Cmax ?D.α ?E.tmax 解析：本题考查药动学参数。 pA2定义为：使激动剂增加2个对数级所需要措抗剂浓度的负对数，用以衡量措抗剂的强度。pD2值越大表示激动剂与受体的亲和力越大。α=0，无内在活性，α小于1，内在活性有限，α接近于1，有较高的内在活性。 7.阿司匹林的镇痛作用机制主要是?（分数：0.72） ?A.抑制外周前列腺素的合成?√ ?B.不影响P物质的释放 ?C.阻断痛觉神经冲动的传导 ?D.直接作用于痛觉感受器，降低其对致痛物质的敏感性 ?E.抑制中枢神经系统，引起痛觉消失 解析：本组题考查阿司匹林和吗啡的作用机制。 阿司匹林的镇痛作用机制主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎和解热作用。阿片类药物(吗啡等)，主要是通过与阿片受体发生立体专一性结合使其兴奋而减轻疼痛或缓解疼痛的。它作用于阿片受体，使其激动性神经末梢膜部分去极化，部分地增加Na+通透，结果，当兴奋性冲动来到时，只有部分未被作用的膜发生去极化，末梢介质乙酰胆碱释放不多，导致突触后细胞的去极化发生困难，疼痛冲动传导受阻，于是产生镇痛作用。 8.治疗强心苷中毒引起的室性心律失常最好选用?（分数：0.72） ?A.奎尼丁 ?B.普萘洛尔 ?C.多卡因 ?D.维拉帕米 ?E.苯妥英钠?√ 解析：本组题考查抗心律失常药的药理作用。 苯妥英钠治疗强心苷中毒引起的室性心律失常，它不仅可以直接抑制洋地黄中毒所致的触发活动，还可以与洋地黄竞争Na+-K+-ATP酶，迅速改善中毒，对强心苷中毒者更有效。利多卡因能够轻度抑制0相钠内流，促进复极过程及4相K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，消除单向阻滞和折返。奎尼丁有抗胆碱作用和阻断a受体的作用。这两种作用都可增加窦性频率。 9.在中国药典中，收载“制剂通则”的部分是?（分数：0.72） ?A.目录 ?B.凡例 ?C.正文 ?D.附录?√ ?E.索引 解析：本题考查药典知识。 中国药典中，“制剂通则”被收载在中国药典05版附录I里。 10.尼可刹米用氢氧化钠试液溶解后，加热，逸出的气体为?（分数：0.72） ?A.醋酸 ?B.硫化氢 ?C.氨 ?D.二乙胺?√ ?E.二氧化碳 解析：本题考查尼可刹米的鉴