大学有机化学重点知识总结PPT课件.ppt

烯烃亲电加成 亲电试剂 产物 机理 立体选择性 区域选择性 作用 卤素 鎓离子 反式加成 无 双键鉴别 HX 碳正离子 无 顺马加成 制卤代烃 H2SO4 碳正离子 无 顺马加成 间接制醇 HOX 鎓离子 反式加成 顺马加成 邻卤代醇 H2O 碳正离子 无 顺马加成 直接制醇 B2H6—氧化 顺式加成 反马加成 制伯醇 （重点） 反应为自由基机理，加成取向反马氏规则。（HF、HCl、HI等无此反应性）。 与HBr加成的过氧化物效应(重点) * 补充： ② 双键上的氧化 烯烃在低温下与稀的高锰酸钾碱性溶液 反应，生成邻二醇(α–二醇): * 38. 19. ③α-H取代 条件：高温或光照。类型：自由基取代。 注意：含有α-H的烯烃与X2反应，条件不同反应历程不同，产物不同。 N–溴代丁二酰亚胺(NBS) 24. 亲电加成 自由基取代 指出下列反应的类型 有 机 化 学 习题课 饱和烃（烷烃和环烷烃） 第二章 (一）烷烃 熟练掌握烷烃的系统命名法。 要求能根据结构式写出名称或由名称写出结构式 “最长” 选最长的碳链作为主链 选取含支链最多的碳链为主链 “最多” 取代基位次最小 “最小” 最低系列：最先遇到的取代基位次最小 * 1 2 3 4 5 2,4-二甲基-3-乙基戊烷 4 5 2,3-二甲基-3-乙基戊烷 3,4-二甲基-3-乙基戊烷 × 补充： 2,4,5-三甲基-3-乙