有机化学9章演示文稿.pptxVIP

;醛;醛 和 酮 ;二苯酮3D分子结构;苯乙酮3D分子结构;2. 命名; γ ? ? ;环己酮;（1）羰基能与水形成氢键，故低级醛酮 与水混溶，高级醛酮溶解度随分子 量增加而下降。 （2）醛酮分子间不能形成氢键，故沸点 低于醇。;4. 醛酮的光谱特征;1700～1725cm-1;1HNMR;三、化 学 性 质;C=C–C=O;醛酮的主要化学反应类型;1. 羰基C原子上的反应;醛酮亲核反应活性;（1） 与氢氰酸的加成反应;碱对反应有催化作用;空间效应对HCN加成反应的影响：;（2） 与格氏试剂的加成反应; 例如：2-丁醇的合成：进一???可以变为甲基乙基酮;0个烷基（甲醛） 伯醇 醛;格氏试剂与不饱和醛酮反应;（3）与氨及其衍生物的加成反应;CH3CH=O + NH3; 羟胺 肟;苯胺与羰基化合物反应;碱催化;（4） 与醇的加成反应;有机合成中用于保护羰基;思考题：;关于 羰基C原子亲核反应的催化;2. 羰基C＝O双键的还原;用金属氢化物还原;类似于亲核反应，H-作为亲核试剂，协同历程。;C中心SP2杂化，H-从平面上下进攻几率一样，外消旋产物。;反应机理：负氢转移 反应活性：NaBH4是一种中等强度的还原剂，只对醛、酮和酰氯的羰基还原，可在水中或醇中使用；LiAlH4