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染色体数目变异;二、整倍体;2. 一倍体减数分裂:
单价体(univalent)
单价体的行为:
(1). 后期I单价体随机分配,后期II染色单体分离
(2). 后期I染色体单体分离,后期II染色体随机分配
(3). 后期I单价体丢失
3. 多倍体(polyploid):
具有三个或三个以上染色体组的整倍体
;4. 多倍体的同源性与异源性
同源多倍体(autopolyploid)
同源多倍体是指增加的染色体组来自同一物种,一般是在二倍体基础上增加染色体组得到
异源多倍体(allopolyploid)
异源多倍体是指增加的染色体组来自不同物种,一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的
;多倍体的形成及染色体组构成示意图;三、非整倍体;非整倍体的类型
三体(trisomic): 2n+1
单体(monosomic): 2n-1
双三体(double trisomic): 2n+1+1
双单体(double monosomic): 2n-1-1
四体(tetrasomic): 2n+2
缺体(nullisomic): 2n-2
;;第二节 整倍体一、同源多倍体;左:金鱼草 2n=2X=16右:金鱼草 2n=4X=32;生理特征:
由于基因剂量效应,同源多倍体的生化反应与代谢活动加强;许多性状的表现更强。如:
大麦同源四倍体籽粒蛋白质含量比二倍体原种增加10-12%
玉米同源四倍体籽粒胡萝卜素含量比二倍体原种增加43%;生殖特征
配子育性降低甚至完全不育(原因在稍后分析)
特殊表型变异
基因间平衡与相互作用关系破坏而表现一些性状异常
西葫芦的果形变异:二倍体(梨形)?四倍体(扁圆)
菠菜的性别决定:XY型性别决定,四倍体水平只要具有Y染色体就为雄性植株
;同源多倍体的联会与分离;1.同源三倍体染色体的联会与分离;2.同源四倍体染色体联会与分离;同源四倍体基因分离;(1)三式(AAAa)同源四倍体染色体随机分离;同源四倍体染色体随机分离结果;(2)染色单体随机分离情况下配子基因型比例;同源四倍体染色单体随机分离结果;二、异源多倍体;(一)、偶倍数的异源多倍体;普通烟草(N. tabacum)的起源;普通小麦(T. aestivum)的起源;普通小麦(T. aestivum)的染色体;普通小麦染色体组的部分同源关系;普通小麦粒色遗传;普通小麦2D对2B的补偿效应;偶倍数的异源多倍体是二倍体物种的双二倍体,因此其染色体数是其亲本物种染色体数之和
两亲本物种的染色组的???数可能相同
如:普通烟草(x=12)、普通小麦(x=7)
也可能不同
如:芸苔属物种的染色基数;芸苔属(Brassica)各物种的关系;(二)、奇倍数的异源多倍体;异源五倍体小麦的形成之一;异源五倍体小麦的形成之二;异源三倍体小麦的形成;异源五倍体小麦的联会;普通烟草与粘毛烟草的倍半二倍体;三、多倍体的形成途径;(一)、未减数配子结合——减数分裂;(萝卜×甘蓝)F1未减数配子融合;(二)、体细胞染色体数加倍——有丝分裂;四、人工诱导多倍体的应用;4.人工合成新物种、育成植物新类型
人工合成同源多倍体
方法:直接加倍
考虑的问题:
生产性能是否增强
染色体联会配对是否正常
产生配子是否正常、可育
例:同源四倍体芥麦、同源三倍体甜菜
人工合成异源多倍体
方法:物种间杂交——杂种F1染色体数目加倍
实例:八倍体小黑麦、六倍体小黑麦;八倍体小黑麦的人工合成与应用;六倍体小黑麦的人工合成与应用;六倍体小黑麦;五、单倍体;(一)、单倍体的类型;(二)、单倍体的特点(与其双倍体相比);(三)、单倍体的产生;2. 人工获得单倍体;花药培养获得单倍体;(四)、单倍体在遗传育种研究的应用;第三节 非整倍体;一、亚倍体(一)、单体;普通烟草的单体系列;普通小麦的单体系列;2. 单体??色体的传递
减数分裂联会(图)
四分体细胞种类:n, n-1
四分体细胞比例:nn-1(单价体丢失而产生更多的n-1配子)
受精结合
n-1配子的生活力、竞争力远远低于n配子
n-1花粉的竞争力尤其低,n-1胚囊生活力相对较高,所以n-1主要靠雌配子传递
合子及自交后代
三种类型:双体、单体、缺体
(例)普通小麦单体染色体的传递;硬粒小麦(2n=4x=AABB=28)1A单体;普通小麦单体:终变期;普通小麦单体:中期;普通小麦单体染色体的传递;(二)、缺体;普通小麦缺体系列的穗形;二、超倍体(一)、三体;直果曼陀罗的果形变异;三体的染色体联会与分离;三体染色体联会;三体终变期:链式三价体;三体中期 I:II + I;三体后期 I:2/1式分离;三体末期 I:落后三价体;三体末期 I:落后三价体;复式三体的基因分离;复式三体染色体随机分离;(二)、四体;三、非整倍体的应用;
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