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- 2021-11-16 发布于湖南
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医疗器械经营质量管理规范
现场检查指导原则
章节 条款 内容
企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人,全面负责企业
日常管理。
重点查看企业相关制度文件或职责权限文件,确认文件内容是否明确企业法定
2.5.1
代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要负责人;查看法定代表人或者负责人
履行职责的相关记录(如法定代表人或者负责人授权文件、任命文件签发,资源配
置批准,重大事项决定等),确认其是否全面负责企业日常管理工作。
企业法定代表人或者负责人应当提供必要的条件,保证质量管理机构或者质量
管理人员有效履行职责,确保企业按照本规范要求经营医疗器械。
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