第二章饱和碳氢化合物习题.pptx

理论知识回顾 1 1.1化合物命名（重点） 1.2 环己烷的构象（难点） 1.3 燃烧热、生成热与稳定性 1.4 分子间的共价作用（氢键） 1.5 化合物沸点、熔点（规律、比较大小） 烷烃命名的步骤 2 确定主链 主链编号 写出化合物名称 主链： 最长碳链，碳原子数加“烷”作为母体名称 等长碳链：取代基数目最多的碳链；取代基数目相等，支链位次（加和）最低 主链编号（由支链确定）： 使支链（加和）具有最低位次；支链位次（加和）相等，优先基团给大编号（中文），字母排序靠后给大编号（英文） 基团顺序：原子序数大的为“优先”基团；第一元素相同，则比较与它直接相连的原子 写化合物名称： 支链名称和编号写在母体结构前面，支链编号与名称，不同支链用“-”连接 取代基：优先基团排在后面（中文）；按字母排序（英文） 基团优先顺序判断 3 〈 取代基大小： 原子序数大的为“优先”基团；第一元素相同，则比较与它直接相连的原子 C1(C2, H, H) C1(C2, H, H) C2(C3, H, H) C2(C3, C4, H) 4 烷烃命名 4 6 5 4 3 2 1 确定主链 列出取代基位次 写出化合物名称 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 3 2 1 7 6 5 4 2,3,4-三甲基己烷 2,3,4-trimethylhexane 2,3-二甲基-4-乙基庚烷 4-ethyl-2,3-dimethylheptane 前缀di、tri、tetra、sec、tert不计入排序 Iso、neo、cyclo计入排序 习题：2-3 烷烃命名 5 确定主链 列出取代基位次 写出化合物名称 1 2 3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 2,2-二甲基-5-(1,2-二甲基丙基)壬烷 1,2-二甲基丙烷 2,2-dimethyl-5-(1,2-dimethylpropyl)nonane 2-6 p51 根据名称写化合物结构 6 2,3-dimethylhexane 2,5-二甲基-4-异丁基辛烷 P51 2-7 烷烃命名 7 确定主链 主链编号 写出化合物名称 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8 4-甲基-6-乙基壬烷 6-methyl-4-ethylnonane 2,3,5-三甲基-4-正丙基辛烷 2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane 2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane 8 固定溴所在碳不动，旋转乙基所在碳60度，得构象B 环烷烃命名 9 2-cyclobutyl-1,3-dimethylcyclooctane 1-甲基-2-乙基环戊烷 1-ethyl-2-methylcyclopentane 1 2 1 2 7 6 1,5-二甲基-2,4-二乙基环己烷 2,4-diethyl-1,5-dimethylcyclohexane 2-13， p58 环己烷的构象 p67 随着环翻转，原来组成上平面的碳原子转化为下平面碳； 向上的键仍向上，a、e键转化； 向下的键仍向下，a、e键转化。 11 环己烷的构象 标出下列化合物各取代基是a键还是e键，并判断是否为稳定构型，如果不是， 请画出稳定构型。 13 2-21 p77 14 2-24 p78 15