作用于肾上腺素受体的药.pptVIP

* 肾上腺素受体激动药是一类化学结构与药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺素相似的药物，与肾上腺素受体结合后可激动受体，产生肾上腺素样的作用。 它们都是胺类，而作用又与兴奋交感神经的效应相似，故又称拟交感胺类。 * α位碳原子上的一个氢被甲基取代，稳定性增加，作用时间延长，如：麻黄碱（ EP * 对受体兴奋作用的选择性则与侧链氨基上的一个氢原子被取代的基团有关，由甲基到叔丁基，其对α受体的兴奋作用逐渐减弱，而对β受体的兴奋作用则逐渐加强。如下表（2）： * 【药动学】 1.?吸收： 在胃内因强烈收缩血管—影响吸收；在肠内易被碱性肠液破坏，故不能口服。 sc.或im.→血管强烈收缩，而吸收很少。 一般作静脉滴注。 * 血管收缩，激动血管的α1受体，主要小动脉和小静脉 皮肤黏膜 肾血管 脑、肝、肠系膜血管 骨骼肌血管 舒张冠状血管（1）心脏兴奋，心肌的代谢产物（如腺苷）增加，舒张血管（2）血压升高，提高冠状血管的灌注压力，冠脉流量增加 激动心脏的β1受体，使心肌收缩性加强，心率加快，传导加速，心搏出量增加。 在整体情况下，心率可由于血压升高而反射性减慢。 过大剂量，心脏自动节律性增加，也会出现心律失常，但较肾上腺素少见。 动脉血压的概念:血液对动脉管壁的侧压力。 ① 收缩压:心室射血时，动脉血压 升到最高点数值。 ② 舒张压:心室舒张末期，动脉 血压降到最低点的数值。