作用于肾上腺素能受体的药.pptVIP

第三十一页，共81页 麻黄素 1R2S构型 ——赤藓糖型 β-碳与去甲肾上腺素R构型相同 ——活性最强，为临床主要药用异构体 第三十二页，共81页 伪麻黄素 1S2S ——苏阿糖型 间接拟肾上腺素作用 ——促进肾上腺素能神经末梢释放递质 ——但中枢副作用也较小 复方感冒药中用其作鼻充血减轻剂 第三十三页，共81页 来源 存在于草麻黄和木贼麻黄等植物中的生物碱 从麻黄中分离提取得到 第三十四页，共81页 第三十五页，共81页 第三十六页，共81页 作用特点 混合作用型药物 对a和β受体均有激动作用 呈现出松弛支气管平滑肌 收缩血管，兴奋心脏等作用 具有中枢兴奋作用 第三十七页，共81页 临床作用 用于治疗 支气管哮喘 过敏性反应 低血压 及鼻粘膜出血肿胀引起的鼻塞 用量过大或长期连续使用会产生震颤、 焦虑、失眠、心悸等中枢反应 第三十八页，共81页 麻黄素的特殊管理 第三十九页，共81页 第四十页，共81页 α-受体激动剂的分类 非选择性α-受体激动剂：盐酸可乐定 选择性α1-受体激动剂：盐酸去氧肾上腺素 选择性α2-受体激动剂：莫索尼定 第四十一页，共81页 盐酸可乐定 Clonidine Hydrochloride [2-(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐 第四十二页，共81页 中枢降压药 高血