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word可编辑 . 一 选择题 以下哪个不是生物信息的特征 D A级联反响 B网络结构 C多样性 D不可逆性 体内信号转导的主体是 A A 蛋白质 B 小分子物质 C 多糖 D 脂质 3．但凡由细胞分泌的，能够调节特定靶细胞生理活动的化学物质都称为细胞间物质，称为第一信使，它属于 D A 物理信号 B机械力 C生物体外信号 D化学信号 以下哪个不是细胞间化学信号分子的特点 B A特异性 B持续性 C时间效应各异 D 复杂性 第三信使是以下哪种物质 C A 花生四烯酸 B 二十碳酸类 C DNA结合蛋白 D磷脂酰肌醇 5.基于调节第二信使的药物设计不是 A A 维生素D受体配体的药物设计 B 调节cAMP和cGMP信号通路的药物设计 C 调节激酶系统的药物设计 D调节钙的药物设计 6.以下哪个是基于调节第三信使的药物设计 A A 过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计 B 磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计 C 磷酸二酯酶V的抑制剂活化受体配体的药物设计 D 糖原合成激酶-3抑制剂活化受体配体的药物设计 A 影响信号分子的药物 B 影响信号接受系统的药物 C 影响信号传输系统的药物 D 影响细胞内信号转导系统的药物 生物体内嘌呤核苷酸的合成除了补救合成外，还有〔 〕 A. 〔 〕是嘧啶生物合成的重要中间体 天冬氨酸B. 既是核酸生物合成的代谢产物，也是红细胞发育生长的重要因子的是〔 〕 核苷 B.磷酸 C.戊糖 D叶酸 氨基嘌呤和甲氨嘌呤是最早用于肿瘤临床治疗的〔 〕复原酶抑制剂 血清铁蛋白 B.黏蛋白 C. 〔 〕可以影响IMP、AMP或GMP的形成，从而抑制DNA和RNA的合成 次黄嘌呤 B.鸟嘌呤 C.腺甘酸 D.巯嘌呤核苷酸 以下哪个不是反义药物与传统药物的区别〔 〕 特异性较强B.信息量较大C.反义药物以核酸为靶点D副作用可能较多 1 在目前的500多种药物作用靶标中，酶是最重要的一类，约占〔 〕 A.25% B.40% C.45% D.50% 2. 酶的激活作用不包括以下〔 〕 3. 〔 〕定量的描述了稳态条件下酶催化反响的动力学参数。 4. 下面哪个不是从动力学角度划分酶抑制剂的〔 〕 A.快速结合 B.缓慢结合 C.快速-紧密结合 5. 药物的酶抑制剂不具备以下哪种特征〔 〕 6.以下哪种不是已上市的DDP IV抑制剂〔 〕 7.腺苷脱氨基酶可以使腺苷脱氨基生成肌苷的反响速度提高〔 〕倍。 A. 10131o1112 8.( )系统是机体重要的体液调节系统 9.〔 〕是引起全球艾滋病蔓延的主要病原体 肽分子中使原子或原子团结合在一起的力是〔B〕 以下哪个不是肽类药物的缺点〔D〕 易被内源性肽酶快速降解 排泄快、作用时间短 不能透过血脑屏障 可以在低数量级显示出受体亲和力 以下关于氨肽酶N错误的选项是〔D〕 类肽常见的修饰方法不包括〔D〕 关于β-分泌酶错误的选项是〔A〕 其活性部位有相对亲水性、短厚的特点 抑制β-分泌酶是治疗阿尔茨海默病一条非常有前景的途径 它是产生β-淀粉样蛋白的关键酶 可在β-分泌酶底物的肽序列中引入Sta来设计β-分泌酶抑制剂 类似物设计的常用途径不包括〔D〕? 生物电子等排取代。? 环类似物〔合环与开环〕。? C.烃链同系化、环的大小改变及环位置异构体。 钛二级结构的模拟结构不包括〔B〕 α-螺旋模拟物B.β-螺旋模拟物 β-转角模拟物D.β-折叠模拟物 1 药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统转运至体内各脏器组织〔包括靶组织〕的过程称为〔B〕 A 药物的转移 B药物的分布 C药物的转运 D 药物的吸收 2 药物排泄的主要途径〔D〕 A 肺和口腔排泄 B 口腔和皮肤排泄 C皮肤和肾排泄 D 肾排泄和肝消除 3可以有效改善药物水溶性的方法是〔A〕 A 增加离子化基团B增加亲脂性C降低亲脂性D增加亲水性 4 〔B〕一般被用来描述化合物的代谢速度和程度，是影响药物的ADMET性质的主要因素之一。 A透膜性 B代谢稳定性C 代谢去除率D 代谢活性 5 hERG通道阻滞剂的共性结构特征不包括〔D〕 A一个碱性氮离子B亲脂性较强C缺乏阴离子基团D一个酸性离子 6 化合物的〔A〕性质是影响其能否成药的关键因素。 A ADMET B ADMTE C AMTED D ADEMT 7 〔A〕是药物具有选择性作用的前提。 A特异性分布 B专一性分布 C均匀分布 D特定分布 1前药