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双染料染色照片的合成方法模板 双染料染色照片的合成方法模板 PAGE / NUMPAGES 双染料染色照片的合成方法模板 请问：这是同一个视线的两张荧光照片，怎样用 ipp 合到一同？还想知道合到一同后，怎样用软件计数双标阳性的细胞（红绿同时着色） 占整个细胞的百分比（绿色的细胞）？感谢！ 这是另一张 0 图片照得还能够，能组合成一张美丽的合成图片。 1.先调整图像对照及亮度。 0 2.分别变换成灰度图片 0 3.对此中一张进行 co-localization 操作，注意别把红绿色给弄反了。 0 图片美丽否？至于 “双标阳性的细胞（红绿同时着色）占整个细胞的百分比（绿色的细胞） ”，数一数吧，反正数目也不多。 0 再作一遍。这回用 color composite 工具作，两种方法都是能够的。 仿佛使用液晶显示器与 CRT 显示器的色彩有很大不一样。作图像办理剖析的时候当使用 CRT 显示器，色彩更好一些。有人对我说过，搞图 像的电脑要使用 CRT 显示器。 0 此刻是使用 CRT 显示器制作的成效。 0 我用 ps 试了一下炸酱面供给的两幅图，做的色彩不如你的好，可是也说的过去。可保留下来的图片是 psd 格式的，不是 jpg 格式，打不 开，我看你传上来的是 jpg 格式的，请问哪不对呢？ 使用 PS 作完图片后，重点 “拼合可见图层 ”或 “归并图层 ”，而后就能够保留为各样一般格式的图片了。专业一点得保留为 TIFF 格式，一般 的能够存为 jpg 格式。 我也要做免疫荧光双染（ hochest 和 fitc ），可我们实验室的的 confocal 没有紫外激发，因此只好用荧光显微镜了。实验室有一台荧光显 微镜带图像收集系统，不知道图像收集系统能不可以叠加（不知道它有没有能叠加的软件）。假如不可以我想用它摄影后用 ipp 或许 ps。 ipp 或许 ps 软件对拍摄的图片要要求吗，比方格式， bit 等，需不需要知道荧光显微镜和图像收集系统的型号之类的呢。感谢 再问一个问题：用 ipp 或许 ps 合成的图片杂志社能认可吗？我阅读了一些对于免疫荧光双染的英文文章，大多数都没有说起是用什么拍 摄的，少部分说是 confocal 拍的。可是看图片感觉合成的一定有。 恳请大家帮忙 荧光图像实质上是单色图像。 因此从前的图像收集系统与此刻的激光共聚焦显微镜都是单色图像，其图像色彩都是后加的 “伪彩色 ”。 当我们看到那些色彩娇艳的美丽的 “荧光图片 ”时，极少想到它们是伪彩色图片。 单染料的伪彩色照片与真切的荧光照片没什么差别。有荧光强度的变化。 双染色的荧光照片，两种染料的强度对照其实不可以反应其相对应的蛋白表达程度的对照。此时更看重的两种荧光在地点上的重迭或各自的散布。因此，使用加强的伪彩色能显然地表达这类散布，是正规的表达方法。 因此楼上使用老式的荧光显微镜图像收集系统拍摄照片是能够的。预计拍摄的是单色灰度照片，完整能够分别使用不一样的滤光片分别拍摄同一视线下两种染料各自的荧光照片，而后加伪彩色合成一张双染色照片。从前的荧光照片就是这样拍摄出来的。此刻那些美丽的激 光共聚焦荧光照片实质上也是这样拍摄出来的，差别是 “图像收集系统 ”换成了激光与光电倍增管，敏捷度更高。 楼上使用老机器时可能碰到的问题是荧光强度太暗的问题。他人用激光共聚焦作出的结果，楼上用一般荧光显微镜很可能会看不到荧光，重复不出来。 ps 的方法：将红色的图像翻开为背景，绿色图像翻开为图层 1；选择拼合图层：减去，分别背景和图层 1 调用 Ctrl M （曲线）调整效 果，也能够用 Ctrl L （色阶）来调整。感觉比 IPP 简单，成效仿佛差不多。 0 在科研工作中，对实验图片最禁忌的就是用 PS 改正图片。 这其实不是鄙视 PS,而是出于保持原始数据的原由。 PS 是一个编写图片的工具程序，对实验图片用 PS 进行改正常常会被视为作假行为。 专业的图像办理程序主要功能是丈量剖析而不是编写图片，为了丈量目的而对图片进行必需的改正是同意的，在改正图片的过程中，正 规的专业图像剖析软件甚至会记录下对图片的每一步修悔过程。以此来保证图片的真切性。 大家能够试一试用 IPP 作一个简单的复制粘帖操作。在 photoshop 里能够方便地把一小块不规则地区抠下来粘帖到另一个地方，在 IPP 里 是作不到的。这是一个典型的作假操作。 在 IPP 里也有好多改正图片的操作工具，其最大特色就是对整张图片进行各样有规则的改正，以保证图片数据的真切性。 photoshop 与 IPP 各有千秋，大家要差别它们各自用于不一样的场合。其实不存在谁的功能更强盛的比较。 最后再重申一句，假如你向外国期刊上投稿，附加的照片最好别用 PS 作任何办理。以前有过先例的，被以为是对图片