实验报告格式示例.docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
实验报告格式示例 下文为大家整理带来的实验报告格式示例, 希望内容对您有帮助, 感谢您得阅读。 实验报告格式示例 例一 定量分析实验报告格式 (以草酸中H2c2O给量的测定为例) 实验题目:草酸中H2c2O给量的测定 实验目的: 学习NaOHg准溶液的配制、标定及有关仪器的使用; 学习碱式滴定管的使用,练习滴定操作。 实验原理: H2c20物有机弱酸,其 Ka1=5.9 X 10-2 , Ka2=6.4 X 10-5。常 量组分分析时 cKa110-8, cKa2 10-8, Ka1/Ka2v105,可在水 溶液中一次性滴定其两步离解的 H+: H2c2O4+2NaOH===Na2c2O4+2H2O 计量点pH值8.4左右,可用酚猷为指示剂。 NaOH^准溶液采用间接配制法获得,以邻苯二甲酸氢钾标定: -cOOK -cOOH +NaOH=== -cOOK -cOONa +H2O 此反应计量点pH值9.1左右,同样可用酚猷为指示剂。 实验方法: 一、NaOH^准溶液的配制与标定 用台式天平称取 NaOHIgf 100mL烧杯中,加50mL蒸储水, 搅拌使其溶解。移入500mL试剂瓶中,再加200mL蒸储水,摇匀。 准确称取0.4?0.5g邻苯二甲酸氢钾三份, 分别置于250mL锥 形瓶中,力口 20?30mL蒸储水溶解,再加1?2滴0.2%酚猷指示剂, 用NaOHg准溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟不褪色即为终点。 二、H2c20给量测定 准确称取0.5g左右草酸试样,置于小烧杯中,加 20mL蒸储 水溶解,然后定量地转入100mL容量瓶中,用蒸储水稀释至刻度, 摇匀。 用20mL移液管移取试样溶液于锥形瓶中,加酚猷指示剂 1?2 滴,用NaOHfe准溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟不褪色即为终 点。平行做三次。 实验数据记录与处理: 一、NaOH^准溶液的标定 实验编号 123 备注 mKHC8H4O4/g 始读数 终读数 结果 VNaOH /mL 始读数 终读数 结果 cNaOH /mol ? L-1 NaOH /mol ? L-1 结果的相对平均偏差 二、H2c2O给量测定 实验编号 123 备注 cNaOH /mol ? L-1 m样 /g V 样 /mL20.0020.0020.00 VNaOH /mL 始读数 终读数 结果 3H2c2O4 H2C2O4 结果的相对平均偏差 实验结果与讨论: (1) (2)⑶…… 结论: 例二 合成实验报告格式 实验题目:溴乙烷的合 成 实验目的: 1. 学习从醇制备溴乙烷的原理和方法 2. 巩固蒸馏的操作技术和学习分液 漏斗的使用。 实验原理: 主要的副反应: 反应装置示意图: (注:在此画上合成的装置图) 实验步骤及现象记录: 实验步骤 现象记录 加料: 将9.0mL水加入100mL圆底烧瓶, 在冷却和不断振荡下, 慢慢地加入19.0mL浓硫酸。冷至室温后,再加入 10mL95K醇, 然后在搅拌下加入 13.0g 研细的溴化钠,再投入 2-3 粒沸石。 放热,烧瓶烫手。 装配装置,反应: 装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损失,在接受器中加入 5mL 40%NaHSO3液,放在冰水浴中冷却,并使接受管(具小咀) 的末端刚好浸没在接受器的水溶液中。用小火加热石棉网上的烧 瓶,瓶中物质开始冒泡,控制火焰大小,使油状物质逐渐蒸馏出 去,约 30 分钟后慢慢加大火焰,直到无油滴蒸出为止。 加热开始,瓶中出现白雾状HBr。稍后,瓶中白雾状HBr增多。 瓶中原来不溶的固体逐渐溶解,因溴的生成,溶液呈橙黄色。 产物粗分: 将接受器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后,将下层的 粗制溴乙烷放入干燥的小锥形瓶中。 将锥形瓶浸于冰水浴中冷却, 逐滴往瓶中加入浓硫酸,同时振荡,直到溴乙烷变得澄清透明, 而且瓶底有液层分出(约需 4mL浓硫酸)。用干燥的分液漏斗仔细 地分去下面的硫酸层,将澳乙烷层从分液漏斗的上口倒入 30mL蒸 馏瓶中。 接受器中液体为浑浊液。分离后的溴乙烷层为澄清液。 溴乙烷的精制 配蒸馏装置,加 2-3 粒沸石,用水浴加热,蒸馏溴乙烷。收 集 37-40 ℃的馏分。 收集产品的接受器要用冰水浴冷却。 无色液体, 样品 +瓶重 =30.3g, 其中,瓶重 20.5g ,样品重 9.8g 。 计算产率。 理论产量:0.126 X 109=13.7g 产 率: 9.8/13.7=71.5% 结果与讨论: 1)溶液中的橙黄色可能为副产物中的溴引起。 2)最后一步蒸馏溴乙烷时,温度偏高,致使溴乙烷逸失, 产量因而偏低,以后实验应严格操作。 例三 性质实验报告格式 实验题目: 实验目的: 实验方法: 实验方法和步 骤 应式 现象 解释和化学反 结论: 思考题 : (1) (2) (1) (2)

您可能关注的文档

文档评论(0)

jinxuetong + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档