视神经脊髓炎谱系疾病.ppt

精选ppt NMOSD经典发病机制：源于B细胞的浆细胞产生AQP4抗体，通过BBB，与星形胶质细胞上的AQP4抗原结合，通过抗体依赖细胞毒性、补体依赖细胞毒性等机制，最终造成星形胶质细胞损害、少突胶质细胞损伤、脱髓鞘；神经元丢失。 不同的药物通过不同的靶点发挥治疗作用。目前最常用的药物硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯药理作用为抑制淋巴细胞增殖、利妥昔单抗靶点则为B淋巴细胞。一些正在临床试验中或正在研发的药物则将靶点瞄准了补体、AQP4等 （绿色为目前在使用的药物；紫色为正在评估中；蓝色为正在研发中；橘黄色为概念提出阶段） * * Bonnan等2009年报道血浆置换效果与AQP4-IgG无关，他们研究发现，对于有严重脊髓症状的NMOSD患者，无论患者AQP4-IgG阳性还是阴性，与单类固醇激素治疗组相比，类固醇激素+血浆置换组患者神经功能均明显改善（ΔEDSS为主要指标） （尽管在NMO-IgG negative组内，无明显统计学差异，但ΔEDSS St+PE组比PE组低趋势明显） * NMOSD治疗药理机制 Papadopoulos MC, et al. Nat Rev Neurol. 2014 Sep;10(9):493-506. 治疗目标 急性期 缓解损伤 促进恢复 缓解期 减少复发频率与严重程度 改善长期预后 Papadopoulos MC, et al. Nat Rev Neurol. 2014 Sep;10(9):493-506. 急性期治疗 首选静脉甲泼尼龙 (1g/d) 3-5d 治疗后症状无明显改善，采用血浆置换 对于复发的患者，若之前血浆置换治疗有效，可以考虑首选血浆置换 Papadopoulos MC, et al. Nat Rev Neurol. 2014 Sep;10(9):493-506. 血浆置换效果与AQP4-IgG无关 缓解期治疗 治疗时机 治疗药物 治疗持续时间 特殊情况 治疗时机 第一次发作后就应用 Papadopoulos MC, et al. Nat Rev Neurol. 2014 Sep;10(9):493-506. NMOSD复发率、致残率、致死率高 Kitley J, et al. Brain. 2012 Jun;135(Pt 6):1834-49. *纳入研究对象均AQP4-IgG阳性 治疗药物 一线用药 硫唑嘌呤 (azathioprine) 吗替麦考酚酯 (mycophenolate) 利妥昔单抗 (rituximab) 二线用药 甲氨蝶呤 (methotrexate) 米托蒽醌 (mitoxantrone) 环孢霉素 (cyclosporine) 硫唑嘌呤 (Azathioprine) 2.5-3 mg/(kg?d)，分1-2次口服，初期与泼尼松联合治疗 治疗前检测硫代嘌呤甲基转移酶 定期监测CBC、肝肾功 常见副作用：感染、肿瘤、贫血、药物热、肝功能损害、胰腺炎 Curr Neurol Neurosci Rep. 2014;14:483. Mult Scler Relat Disord. 2012; 1: 180. CBC (complete blood count): 全血细胞计数 吗替麦考酚酯 (Mycophenolate) 初期500 mg，逐渐加量至1000 mg，2次/天，初期与泼尼松联合治疗 定期监测CBC、肝肾功 常见副作用：感染、肿瘤、腹泻、高血压、肝炎、肾衰、骨髓抑制 Curr Neurol Neurosci Rep. 2014;14:483. Mult Scler Relat Disord. 2012; 1: 180. 利妥昔单抗 (Rituximab) 1000 mg，给药2次，间隔2 周，每6个月重复；或 375 mg/m2/周，连续4周，每6个月重复 定期监测CBC 常见副作用：输液反应、感染、肿瘤、骨髓抑制、进行性多灶性白质脑病、乙肝病毒再激活 Curr Neurol Neurosci Rep. 2014;14:483. Mult Scler Relat Disord. 2012; 1: 180. 治疗持续时间 目前缺乏相关临床研究 复发： 致残 致死 副作用： 肿瘤 感染 …… 治疗持续时间 综合考虑： 复发史（频率、严重程度、恢复情况） 治疗毒副作用（已出现/潜在） 其他外在因素（ e.g., 经济） Curr Neurol Neurosci Rep. 2014;14:483. Mult Scler Relat Disord. 2012; 1: 180. 特殊情况 NM