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第一章 绪论 一、选择题 1.下列哪个不是国家药品标准（） A 《中国药典》 B 局（部）颁标准 C 药品注册标准 D 新药试行标准 E 企业标准 2. 《中国药典》哪年版开始分为三部（） A 1985 年 B 1990 年 C 1995 年 D 2000 年 E 2005 年 3. 《中国药典》所指的 “精密称定 ”，系指称重应准确至所取重量（） A 百分之一 B 千分之一 C 万分之一 D 十万分之一 E 十分之一 4.干燥失重时达到恒重的要两次称量相差不得超过（） A 0.3g B 0.1mg C 0.3mg D 0.1g E 0.03mg 5. 《中国药典》规定，滴定液正确表示方法为（） A 盐酸滴定液（ 0.1023mol/L ） B 盐酸滴定液 0.1023mol/L C 0.1023mol/L 盐酸滴定液 D （0.1023mol/L ）盐酸滴定液 E 以上均不对 6. 《中国药典》规定的 “阴凉处 ”是指（） A 放在阴暗处，温度不超过 2℃ B 放在阴暗处，温度不超过 10℃ C 避光，温度不超过 20℃ D 温度不超过 20℃ E 温度不超过 25℃ 7.乙醇未指明浓度时，均系指（） （ml/ml ）的乙醇 A 50 ％ B 75％ C 80％ D 85 ％ E 95％ 8.检验药品的根本目的是（） A 保证药品的稳定性 B 保证药物合格 C 保证药物安全 D 保证药物有效 E 保证药物安全、有效 9.当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是（） A 色谱法 B 盐析法 C 萃取法 D 沉淀法 E 结晶法 二、判断题 1.盛装药品的各种容器，均应无毒、洁净，与容药品不发生化学变化，并不得影 响容药品的质量。 （） 2. 《中国药典》收载的药物的品种和数量是永久不变的（） 3. 《中国药典》的凡例不具有法律效应，可以不执行。 （） 4.精密量取硫酸溶液 10ml，可用 10ml 量筒量取。 （） 5.检验时所用的水，除另外规定外，一般用自来水。 （） 6.药品质量标准中的性状部分没有法定意义。 （） 7.酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。 （） 8.水浴温度除另有规定外，均指 98～100℃ 。（） 9.中药制剂作为药品，可以选择地进行质量检验。 （） 10.药品只要有效就符合质量要求。 （） 三、简答题 1.什么是中药制剂？ 2.简述中药制剂检测的特点。 3.影响中药制剂质量的因素有哪些？ 4.简述中药制剂检验的依据和程序。 第二章 中药制剂的仪器分析技术 一 . 选择题 （一）单项选择题 1.紫外 —可见分光光度法属于（ ） A. 分子光谱法 B.离子光谱法 C.离子光谱法 D.拉曼光谱法 E.散射光谱 2.紫外 —可见光光度法的定性依据为（ ） A.机械能守恒定律 B.胡克定律 C.反射定律 D. 朗伯- 比尔定律 E.牛顿定律 3.紫外 —可见光光度法所选