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- 2021-11-22 发布于天津
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文件管理制度
.目的
规范文件管理控制,确保各相关场所使用文件为有效版本,防止误用。
.范围
适用于公司所有文件控制。
.职责
办公室负责公司文件的编号、销毁,标准格式文件及外来文件的收发整理工作。负责 相应的行政文件的编制、审核、使用和保管。
质检部负责公司质量体系文件的编制、审核、发放、回收、使用和存档、保管,负责 对《质量手册》的编制、修订工作。
技术部负责技术文件的编制、审核、发放、回收、使用和存档、保管。
.程序
本程序涉及的专用语及缩略语注释。
正本:含有审核、批准的,相关责任人或过程工作人员原始签字的质量体系文件的 正式文本。通常作为档案保存。
副本:正本的复印件或复制件。
受控文件:正在使用与执行的、具有正确标识的,其发放、更改及状态标识、归档 保存、查阅均按规定程序控制的、有效的文件(包括:公司外部的现行法律法规、 技术标准和管理标准等)。
受控本:受控文件的正式有效版本。
非受控文件:未经批准、发布、实施或不作修订、更换等工作,不保证反映不断变 化的现行要求,不一定有效的文件。
有效版本:正式批准发布的,现行使用的,必须执行的正式有效版本。
非受控本:参照前述“非受控文件” 、“受控本”与“有效版本”。
文件的编写、审核、批准、修改、再批准发放、备案。
公司文件的编写、审核、批准、修改、再批准、发放
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