药理药物的吸收.docxVIP

药理名解 1.首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物明显减少的作用。（7） 2.药物的吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。（7） 3.分布: 药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程。（8） 4.生物转化（代谢）: 药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变的过程（9） 5.排泄：药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排除体外的过程，是药物体内消除的重要组成部分。（11） 6.肠肝循环：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被部分分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环。（12） 7.一级消除动力学：是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比.（14） 8.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。(14) 9.稳态浓度：（Css）临床治疗中多数药物通过重复给药达到有效治疗浓度，并维持在一定水平，此时给药速率与消除速率达到平衡的血药浓度。（16） 10.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度（17） 11.清除率：机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，是体内肝脏、肾脏和其他所有消除器官清除药物的综合（17） 12.表观分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积。（18） 13.生物利用度：药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。（18） 14.药理效应：药物作用的结果，是机体反应的表现，是机体器官原有功能水平的表现。21 15.不良反应：凡与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦的反应。（21） 16.量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或者最大反应的百分率表示者。 17.质反应：如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化(23) 18.副反应（副作用）：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。（22） 19.停药反应（反跳现象）：突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。（22） 20.毒性反应：剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。（22 ） 21.后遗效应:停药后血药浓度已降到阈浓度以下时残存的药理效应。（22） 22.效价强度：是指能引起等效反应的相对浓度和剂量，其值越小强度越大（23） 23.效能（最大效应）：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为。。。（23） 24.半数有效量 ：能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量； 如效应为死亡则为半数致死量，将药物LD50/ED50 的比值称为治疗指数（T1）。（23） 25.内在活性（效应力）：药物与受体结合后产生效应的能力。（25） 26.激动药：为既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应(26) 27.拮抗药: 能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物(26) 28.PA2：（拮抗参数）当激动药与拮抗药合用时，若两倍浓度激动药产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为PA2.(27) 29.耐受性：连续用药后机体对药物的反应性降低，必须增加药物剂量方可保持原有药物效应。 30.耐药性：病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。（36） 31.依赖性：长期应用某种药物后，机体对这种药物产生生理性或精神性的依赖和需求。（36） 32.成瘾性：药物用药时产生欣快感，停药后出现严重精神和生理功能的紊乱。 33.安慰剂：一般指由本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。（36） 34.肾上腺升压作用的翻转：如预给α受体阻断药，肾上腺素的升压作用可被翻转，呈现明显的降压反应，表现出肾上腺素对血管β2受体的激动作用。（81） 35.化学治疗：对所有病原体，包括微生物寄生虫甚至肿瘤细胞所致疾病的药物治疗。（358） 36.抗菌药：对细菌