药物对离体兔肠的作用
实验目的:利用兔十二指肠或上段空肠,观察乙酰胆碱、阿托品及氯化钡对离体兔肠平滑肌的作用。
实验原理:离体兔肠平滑肌在适当的条件下可保持较长时间的自动节律性收缩。根据受体在肠平滑肌中分布的特点,可观察药物的作用,并可借助工具药分析其作用原理。
药品对受体的作用:
氯化乙酰胆碱(Ach):M受体激动剂,乙酰胆碱可兴奋M受体,使小肠收缩幅度增加,蠕动加强。
阿托品(Atro):M受体阻断药,为竞争性拮抗剂,单独用药对肠管无作用,可阻断M受体,对抗乙酰胆碱的M样作用,使肠管收缩幅度降低。
氯化钡(Bacl2):①Ba2+进入细胞与钙调蛋白结合,使平滑肌收缩,②Ba2+可使细胞膜发生去极化。所以加入Bacl2肠管会发生强直性收缩,Bacl2并非作用于受体,所以阿托品不能对抗这一作用。
药物相互作用:
乙酰胆碱是一种完全拟胆碱药,作用于M受体产生M样作用,兴奋平滑肌,使回肠肌收缩。
阿托品能竞争性阻断M受体,对抗乙酰胆碱的M样作用,对内脏平滑肌有松弛作用。
氯化钡不作用于受体,而是直接作用于肠管,使肠管受到钡离子的刺激后产生收缩,阿托品不能拮抗氯化钡。
实验材料:
动物:家兔。
药品:台氏液;10-3mol/L氯化乙酰胆碱溶液;5×10-3mol/L硫酸阿托品溶液;10-1mol/L氯化钡溶液。
实验最终要证明的问题:
兔肠中分布有胆碱能受体
阿托品可拮抗乙酰胆碱作用
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