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* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * cyclin D与Cdk结合使Rb释放结合的转录因子E2F的过程 2.S期 cyclin A-Cdk 2复合物的关键作用: cyclin D/E-Cdk复合物中的cyclin发生降解,使得已进入S期的细胞将无法向G1期逆转 。 cyclin A-Cdk复合物启动DNA的复制,并阻止已复制的DNA再发生复制。 五、细胞周期运转的调控 启动DNA的复制 cyclinA-Cdk使预复制复合体发生磷酸化,DNA复制启动。 阻止已复制的DNA再发生复制 DNA复制启动后,预复制复合体中的蛋白质在cyclinA-Cdk作用下发生分离、解体,在原复制起始点上DNA将不能再次进行复制。 cyclinA-Cdk对组成预复制复合体的蛋白质进行磷酸化, 导致其降解或向核外转运,阻止了预复制复合体在其他复制起始点的重新聚合装配,使DNA复制不会再启动。 五、细胞周期运转的调控 3.G2期及G2/M的转换 4.M 期 cyclinB-Cdk 1又被称为成熟促进因子(MPF),是能促进M期启动的调控因子,在G2/M期转换中起关键作用。 MPF(两种蛋白亚基组成的异二聚体): Cdk1:为一种Ser/Thr激酶,可催化蛋白质Ser与Thr残基磷酸化,是MPF的活性单位,在整个细胞周期进程中的表达均较为恒定。 cyclin B:具有激活Cdk 1及选择激酶底物的功能,为MPF的调节单位,表达随细胞周期进程发生变化。 五、细胞周期运转的调控 4.M 期 MPF活性增加:细胞进入M期。 MPF活性达高峰(M期中期):染色单体分开。 促进染色质凝集:促进组蛋白H1的磷酸化;染色质凝集相关蛋白磷酸化。 核膜裂解:促进核纤层蛋白磷酸化引起核纤层纤维结构解体,核膜破裂成小泡。 纺锤体形成:多种微管结合蛋白进行磷酸化 ,使微管发生重排,促进纺锤体的形成。 促进姐妹染色单体分离。 五、细胞周期运转的调控 五、细胞周期运转的调控 (二)细胞周期的检验点 广义的检验点包括G1期检验点、G2期检验点、M期检验点。 (三)细胞周期的几个重要调控机制 1.DNA损伤抑制细胞周期运转的机制 2.确保S期中DNA复制且只复制一次的机制 3.中心体复制及纺锤体形成机制 4.姐妹染色单体分离和APC的调节机制 五、细胞周期运转的调控 (四)影响细胞周期的其他因素 1.抑癌基因 2.生长因子 五、细胞周期运转的调控 细胞分裂是细胞重要的生命特征之一。细胞周期是指细胞增殖过程中,从上一次分裂结束开始到下一次分裂结束为止所经历的过程。可分为分裂期和分裂间期两个阶段,分裂间期又包含有G1 、S和G2期。 细胞分裂真核细胞中存在无丝分裂、有丝分裂和减数分裂三种方式。有丝分裂是高等真核生物细胞分裂最主要的方式。减数分裂是一种特殊的有丝分裂,发生在有性生殖细胞中。 细胞周期调控是一个精细复杂的过程,依赖于复杂的细胞周期调节蛋白网络,即细胞周期调控系统。周期蛋白依赖性激酶和细胞周期蛋白在细胞周期调控中起关键作用。细胞周期的检验点广义上包括G1期检验点、G2期检验点、M期检验点。 谢谢观看 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 细线期 联会复合体 偶线期 四分体 粗线期 交叉端化 联会复合体解体 双线期 终变期 1.前期Ⅰ(prophase Ⅰ) 持续时间较长。人为地将前期Ⅰ划分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期等5个阶段。 早细线期 细线期 偶线期 晚偶线期 粗线期 粗线期 小鼠睾丸生殖细胞减数分裂标本观察(箭头指示为性泡) 早双线期 双线期 双线期 终变期 中期Ⅰ 早后期Ⅰ 小鼠睾丸生殖细胞减数分裂标本观察(箭头指示为性泡) 2.中期 Ⅰ(metaphase Ⅰ) 3.后期 Ⅰ(anaphase Ⅰ) 4.末期 Ⅰ(telophase Ⅰ)和减数分裂间期(interkinesis) (三)减数第二次分裂 减数分裂第二次分裂过程与有丝分裂过程非常相似。即经过分裂前期Ⅱ、中期Ⅱ 、后期Ⅱ、末期Ⅱ等几个过程。 三、减数分裂 中期 Ⅱ 后期 Ⅱ 末期 Ⅱ 三、减数分裂 经过第二次减数分裂,共形成4个子细胞。 在雄性个体中,4个子细胞大小相似,称为精子细胞。 雌性个体减数分裂仅形成1个有功能的卵细胞。 三、减数分裂 有丝分裂 减数分裂 分裂次数 1次 2次 分 裂 过 程 前期 染色体无配
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