植物细胞衰老和程序性死亡.ppt

Ca2+介导信号转导路径在此过程中作用 Ca2+介导信号转导路径将低氧环境与产生乙烯联络起来, 胞质中自由钙 离子浓度改变 是可逆。P889 在有氧环境中培养 玉米细胞, 钙浓 度为50-100mmol/l 低氧环境中, 上升 至250-300mmol/l. 胞内Ca2+和CaM能够激活蛋白激酶和蛋白磷酸酶, 从而促进PCD相关蛋白修饰。GTPrS能把G-蛋白锁定在火星位点上, 冈田酸一直蛋白激酶活性。 1.2.2.2超敏反应 细胞死亡是病原体入侵时植物应答反应, 植物防御反应普遍存在, 经典例子是超敏反应。 超敏反应是植物遗传程序, 是宿主进行新转录和翻译结果。它是很多抗病植物和无毒病原体之间不亲和反应相关特征。 超敏反应中细胞死亡是自杀 已证实超敏反应相关细胞死亡可能是由宿主控制而不是直接被病原体杀死。 所以可知: 1、它是一个主动过程, 需要宿主细胞进行转录和翻译。2、该过程有信号分子介导, 已知信号分子包含短肽和寡聚糖。 病斑模拟突变体 有些植物发生突变, 可在局部区域自发形成坏死组织, 这些坏死细胞与超敏反应中看到死细胞很相同, 这些突变体在没有病原体时也产生超敏反应类型病斑。 机理假说: 1、显性突变造成代谢受阻, 从而使细胞进入经典PCD 2、突变大多数属于信号应答网络, 它通常见来抵挡病原体入侵。 病斑模拟突变体分为2类: 开启型突变体和增殖型突变体。 开启型突变体 有不连续坏死部位而且不扩散。这类突变可能是由病斑开启功效调控异常所致（信号受体本身或信号传导早期步骤）。 开启型突变体可能与抗病基因相关。 增殖型突变体, 它们丧失了病斑形成开始后限制病斑扩散能力。 超氧化物自由基对于病斑形成是必需。 病斑模拟突变体不只局限于叶组织。p895 病斑模拟突变体关键影响病原体防御反应中细胞死亡, 而对其她发育过程中细胞死亡事件没有影响 活性氧中间体是超敏反应PCD过程中一个关键诱发剂 氧爆: 植物在接种病原体后数小时内就产生了活性氧中间体。有证据表明活性氧中间体产生后细胞死亡, 原因有二: 一是过氧化物直接杀死细胞, 二是活性氧中间体作为一个信号分子诱发一条独立细胞死亡路径或诱发防御基因转录。 2. 衰老概述 细胞衰老是一个PCD过程, 它与营养器官和生殖器官发育最终阶段相关联。 衰老能够重塑植物形态, 处理不需要或不正常细胞, 同时回收有价值营养物质, 尤其是氮和磷, 衰老通常发生在器官成熟后。 衰老是一个受高度调控过程, 在这一过程中, 开启了部分新代谢路径, 同时关闭另部分路径。 叶绿体分化成衰老体是叶肉细胞和绿色幼果细胞衰老特征。 SAG衰老相关基因, 关键是部分编码蛋白水解酶基因, 其中有三种半胱氨酸蛋白酶。 衰老突变体是部分缺失了衰老相关酶, 或者是衰老计时系统改变了植物。 3.衰老过程中代谢 3.1色素代谢 叶衰老最显著特征就是绿色逐步褪去。叶绿素降解, 是一个复杂酶促反应过程, 并包含到多个亚细胞区室。 类胡萝卜素合成经过异戊二烯路径 3.2苯丙烷类 化合物 代谢 衰老组织中会积累 部分其她色素和次 级化合物, 包含酚 类、鞣酸、类黄酮 和木质素等。 文章如果有不当或者不妥的地方，请您联系我修改文章或者删除文章，文章来源于网络收集，如果有侵权的问题，请联系我沟通协调改正，非常感谢您！ 文章如果有不当或者不妥的地方，请您联系我修改文章或者删除文章，文章来源于网络收集，如果有侵权的问题，请联系我沟通协调改正，非常感谢您！ 植物细胞衰老和程序性死亡 对于很多真核生物（包含动物和植物）而言, 特定细胞死亡确实是生长和发育过程所必不可少 。细胞死亡除了参与发育过程, 也能够作为生物和非生物胁迫应答一部分。 因为生物体本身控制着细胞死亡开启和实施过程, 这种类型细胞死亡称为程序性细胞死亡（ programmed cell death , PCD ）。植物中有两个 PCD 例子: 衰老（ senescence ) 和超敏反应（ hypersensitive response , HR ）中细胞死亡。 衰老是植物组织在其生命尽头发生一个相对缓慢细胞死亡, 它包含衰老组织中胞内成份有序地解体, 以及在存活部位最大程度地回收和利用衰老组织中营养成份。 超敏反应中观察到 PCD 是由病原体侵染引发人侵部位及其周围细胞死亡, 与衰老中 PCD 是完全不一样。因为超敏反应中局部细胞死亡能够阻止感染深入扩散, 所以其关键就是, 在病原体势力稳固之前快速杀死它们赖以生存寄主细胞, 而不