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原口动物与后口动物之间的过渡类群 —— 触手冠动物 Lophophorates 帚虫动物门Phronida 外肛动物门Ectoprocta 腕足动物门Brachiopoda 原口动物与后口动物之间的过渡类群——触手冠动物 进化地位 帚虫动物门、外肛动物门、腕足动物门这三类动物同时具有原口动物和后口动物的某些特征,某种程度上将原口动物与后口动物连系了起来,被视为原口动物到后口动物的一个中间过渡类群,但是它们彼此之间的亲缘关系并不清楚。 生物学特征 帚虫动物门、外肛动物门、腕足动物门都有一个体壁延伸形成的环绕口而不是环绕肛门的触手冠,是捕食和呼吸器官。 与原口动物的相似之处有:有真体腔;有发达的后肾兼作生殖导管;有自由游泳、与担轮幼虫相似的幼虫期。 与后口动物的相似之处有:发育过程中出现前体腔、中体腔、后体腔,彼此之间有体腔膜相隔;外肛动物和腕足动物的卵裂是辐射卵裂,而不再是螺旋卵裂;腕足动物的体腔形成方式为肠腔法。 帚虫动物门 帚虫动物均营海洋底栖生活,现有十余种。 外部形态:虫体蠕虫状,可分泌角质管,体长一般小于20cm,身体不分区。 触手冠由身体前端两条平行突起弯曲形成,每条突起上有很多细长中空的触手,触手表面有纤毛,触手空腔与体腔相通,遇到刺激时触手冠可缩回角质管内。口的上端有一可以遮盖口的月牙形体壁褶,肛门和肾孔开口在触手冠的背面。 体壁:体表是一层上皮细胞,下面是环肌和纵肌。 体腔:具有发达的真体腔,前体腔由于固着生活而退化,中体腔位于触手冠内,躯干部的体腔为后体腔。 取食与消化:过滤取食,触手上纤毛摆动引起水流,上皮细胞分泌粘液粘住浮游生物,纤毛将食物送入口,经口腔、食道、胃、肠,食物残渣从肛门排出。整个消化道呈“U”字形。 循环系统:闭管式循环,没有心脏,靠血管壁肌肉的收缩使血液流动。血液中有血细胞,并含有血红蛋白,血液红色。 排泄系统:一对“U”形后肾,内有纤毛,肾口在体腔内,肾孔开口在肛门两侧。 神经系统:在触手冠处有神经环,由此发出神经到触手及体壁纵肌。身体左侧的上皮内有一单个的巨大运动纤维,称为侧神经,可引起肌肉的迅速收缩。无感觉器官,但触手和体表有感觉细胞。 生殖与发育: 多数雌雄同体,少数雌雄异体。一些聚集生活的帚虫可分裂或出芽行无性生殖。有性生殖时生殖细胞进入体腔,再经后肾排出体外,多数种类体外受精。 帚虫动物大多经辐射卵裂、以肠腔法形成中胚层及体腔,原肠胚后发育成自由生活、具纤毛的担轮幼虫,再经变态,沉入水底,并分泌虫管发育为成体。 外肛动物门 Ectoprocta 外肛动物广泛分布在淡水和海洋中,淡水种类在溪流及湖泊的石块下固着生活,海产种类大多分布在潮间带,少数种类可生活在6000-8000m的深海,附着在固体表面,目前发现近4000种,化石种约15000种。 外部形态:均为群体,个员有角质或钙质的外壳,触手冠环状或马蹄状,肛门位于触手冠之外;个员长度小于O.5mm。 消化与呼吸:消化道“U”形;体表及触手负责气体交换,没有呼吸器官; 循环与排泄:体腔液的流动起到循环作用,没有循环器官和排泄器官; 神经系统:咽背面有神经环和一个神经节,体壁有上皮下神经网,无感觉器官。 生殖与发育:多数雌雄同体,少数雌雄异体。海产种类的受精卵经辐射卵裂,幼虫形态与担轮幼虫类似。 腕足动物门 腕足动物全部在海洋中营固着生活,现存的种类不足300种,而化石种类则有30000多种。自奥陶纪出现腕足动物后,有的种类如海豆芽到现在一直没有很大变化。 外部形态:外套膜分泌有背、腹两个壳,与软体动物的左右壳不同,腹壳略大于背壳,以腹壳或肉质柄附着生活。 取食与消化:触手冠的触手上满布纤毛,打动水流从两壳间进入,食物颗粒及浮游生物随水流由触手表面的纤毛送入口,再经过胃(周围有发达的消化腺)与肠的消化后,食物残渣自肛门排出体外。 呼吸与循环:以触手冠和外套膜进行气体交换,无呼吸器官;开放式循环系统,有一个囊状的心脏,血液与体腔液混合,其中有若干种血细胞,一些种类血细胞含有蚯蚓血红蛋白。 排泄系统:具1-2对后肾,肾口开口于后体腔,肾孔开口于外套腔,代谢产物被体腔细胞摄取,由纤毛摆动自肾孔排出。 神经系统:由上皮基部食道处的神经环、食道背面一个神经节和腹面一个神经节构成,一般没有专门的感觉器官。 生殖与发育:一般雌雄异体,成熟配子进入体腔,通过后肾排出体外,受精卵经辐射卵裂,以肠腔法形成中胚层和真体腔,幼虫自由游泳,变态发育为成体。 * 帚虫动物的外部形态 帚虫动物的内部构造 外肛动物的形态与结构 腕足动物的外部形态 腕足动物的内部结构 *
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