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附:栉水母动物门 栉水母动物生活在海洋中,营漂浮生活,目前已知90余种。栉水母动物身体透明,与腔肠动物一样也具有两个胚层,体壁结构与钵水母相似,但多数种类体内没有刺细胞而有粘细胞,粘细胞有帮助捕食的作用。栉水母的身体两辐射对称,中胶层发达,身体具有8行栉带,栉带上有成行的栉板,栉板上有纤毛。运动靠纤毛摆动和栉板下肌纤维收缩来进行。 栉水母动物雌雄同体,生殖腺发生在消化循环腔内,精子和卵经口排到水中,受精后卵裂发育为幼虫,再发育为成虫。 不少特征表明栉水母与钵水母在一些方面有相近的亲缘关系,因此有的科学家认为栉水母动物是由硬水母类进化来的。但是因为栉水母具有腔肠动物没有的粘细胞、栉带等结构,所以也有人认为栉水母是独立于腔肠动物演化而来的。 附:纽形动物门(三胚层、无体腔) 纽形动物绝大多数海洋底栖生活,极少数生活在淡水中。身体一般扁平带状,也有圆柱形的,身长几毫米到几米,生活状态下身体常扭成一团,目前已知700余种。 纽形动物身体两侧对称、有三个胚层。上皮内有大量腺细胞,可分泌黏液。表皮具纤毛,表皮下有一层结缔组织,称为真皮。真皮下是发达的肌肉层,有环肌、纵肌和背腹肌之分。 体壁内充满了实质,没有体腔。纽形动物有吻,但吻是身体前端背部体壁内陷形成的,与消化道不相通,作用是捕捉食物。纽形动物出现了完整的消化道,有口和肛门。纽形动物出现了循环系统,但是没有心脏,血管实际上是实质中围有一层薄膜的空隙,与真体腔动物的循环系统结构不同。纽形动物具有典型的原肾,没有专门的呼吸器官,靠体表进行气体交换,神经系统与扁形动物相同。 多数种类为雌雄异体,受精卵为螺旋卵裂,多为直接发育,也有的种类经过自由生活的帽状幼虫阶段,帽状幼虫与牟勒氏幼虫的形态相似。 从以上特征可以看出,纽形动物与扁形动物同为两侧对称、三胚层、无体腔的动物,但不同于扁形动物,它们出现了完整的消化道,有循环系统,但没有心脏。多数种类为雌雄异体等。这表明在很多方面纽形动物较扁形动物更为进化。 附:颚胃动物门 颚胃动物门动物生活在浅海的细砂中,身体极小。由于它们只能存活在细砂中,所以长期以来一直没有被人发现,直到1956年才被确立为一个动物门,目前已经记录了100种左右。 颚胃动物的体长一般为0.5-1mm,身体可分为头、躯干、尾部。体表是一层具有纤毛的上皮细胞,以纤毛为运动器;体内为实质而无体腔。 消化系统有口无肛门;口腔内有颚,用以刮取微生物食物;神经系统层状分布在上皮细胞基部,感觉器官为纤毛窝;多数颚胃动物雌雄同体。 颚胃动物的一些特征与假体腔动物中的腹毛动物相似,如单纤毛上皮;一些特征与轮形动物相似,如具有头、颚和毛状感受器;而其无体腔、具有实质等又与扁形动物相同,所以颚胃动物可能是介于三胚层无体腔的扁形动物与假体腔的腹毛动物和轮形动物之间的类群。 附:无脊椎原口动物小门 属于原口动物的无脊椎动物还有很多,比如须腕动物门、星虫动物门、螠虫动物门、鳃曳动物门、缓步动物门及舌形动物门等。 它们都有真体腔,但是各自具有特殊的形态和生理,与假体腔动物一样,目前还不清楚它们彼此的亲缘关系。 须腕动物门 须腕动物分布在浅海到数千米的海洋中,目前发现了近百个种。 虫体非常细长,在海底软泥中营管居固着生活,一般长10-85cm,最长可达2m,而栖息的管子直径只有0.1-2.8mm。虫体由前体部、躯干部、后体部组成。前体部包括头叶和腺状区。头叶小,腹面有须状触手,体腔、血管、神经伸入触手内部,这种触手结构是须腕动物特有的。 须腕动物的体壁由角质层、单层上皮细胞、环肌及纵肌组成。 虫体没有消化系统,被认为靠体表直接摄取溶于水中的有机物颗粒而获得营养。 须腕动物也没有专门的呼吸系统。 具闭管式循环系统。 排泄主要由前体部的体腔管进行。 神经系统位于表皮内,神经细胞在前体头叶背面形成脑,由脑发出神经到触手及身体后端,有巨大神经纤维。 雌雄异体,卵在栖息的管中发育,卵裂为螺旋卵裂或辐射卵裂、外包法形成原肠胚,直接发育。 一般认为须腕动物与环节动物的分类地位相近,但还存在不同看法。 螠虫动物门 全部海产底栖,从潮间带到几千米的深海均有分布,目前已知种类100种左右。 虫体长1.5-50cm,多数不超过10cm。外形呈长柱形,身体由吻及躯干部组成。吻与环节动物的口前叶同源,边缘向腹面卷曲,形成口道,表面有纤毛。吻的基部边缘愈合,围绕口成漏斗形,端部呈铲状或双叉型,用以取食,吻不能缩回躯干内。 躯干部呈圆柱形,表面光滑,或散布有大量的乳突,或乳突成环状排列。乳突分泌的粘液可形成穴道。躯干部前端腹面具有二个大的弯曲的刚毛,控制肌肉运动,固着身体。 螠虫体表有薄的角质层,纵肌纤维发达,体壁结构与环节动物相似;体腔发达,吻部的腔隙来自胚胎期的囊胚腔,躯干部的体腔来自中胚层形成
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