2022年化妆品及化妆品原料企业面临的挑战和机遇.docxVIP

2022年化装品及化装品原料企业面临的挑战和机遇 产品类别 应对模式 主管部门 国产 非特殊用途化装品 ● 主要法规依据：1、 化装品卫生监督条例 2、 化装品卫生监督条例实施细那么 3、 国产非特殊用途化装品备案管理方法 4、 关于调整化装品注册备案管理有关事宜的通告 5、 进一步明确化装品注册备案有关执行问题的函 ● 备案要求：产品上市前进行网上备案。● 备案后3个月内省级食品药品监管部门组织开展对备案产品的检查。● 过渡期：2022年6月30开始，国产非特未经备案产品属于违法；2022年1月1日开始，市售国产非特产品未经总局平台备案一律按照非法查处。 省级食品药品监管部门 特殊用途化装品* ● 主要法规依据：1、 化装品卫生监督条例 2、 化装品卫生监督条例实施细那么 3、 健康相关产品卫生行政许可程序 4、 化装品行政许可申报受理规定 5、 化装品行政许可受理审查要点 6、 首次国产特殊用途化装品行政许可 ● 注册要求：产品上市前获得国产化装品行政许可批件。● 美白类：按特殊祛斑类管理，增加测试要求和审评要求，相应地增加注册时间和本钱。● 过渡期：已获得备案凭证〔批件〕的美白化装品应于2022年6月30日前完成产品类别变更。 省级