2021年全球基因治疗行业市场分析.docx

2021年全球基因治疗行业市场分析 ??一、定义 ??细胞基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，以达到治疗目的。其中也包括转基因等方面的技术应用，也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说，基因治疗还可包括从DNA水平采取的治疗某些疾病的措施和新技术。 ??二、行业现状 ??继小分子、抗体类药物后，细胞基因治疗有望引导下一代治疗技术的浪潮。2015年后全球基因治疗行业迎来高速发展，市场持续扩容。2016-2020年CAGR为153.3%，2020年全球基因治疗市场规模达20.8亿美元。 ??2020年中国基因治疗市场规模为2380万美元，2016-2020年CAGR仅为12.2%。随着近年来国内CGT临床试验的大量开展、基因治疗产品的陆续获批上市及相关产业政策支持，预计中国基因治疗市场规模将迅速扩大。迅速扩大的市场规模衍生出充足的基因治疗产品研发需求，为CDMO企业发展提供广阔空间。 ??从细胞治疗的临床试验来看，截至2021年上半年，全世界有1358个活跃的细胞治疗临床试验，比2020年底增长43%，2020年同比2019年增长24%。超过一半的临床试验针对血液瘤，约40%针对实体瘤。就机构而言，全球十大细胞治疗临床试验位于美国，显示了美国在该领域的研究能力。 ??从应用领域来看，基因治疗主要针对肿瘤等罕见疾病的治疗。到2020年，在正在进行的基因治疗ind中，实体瘤的试验数量占50%，血肿的试验数量占20%。基因治疗在遗传物质相关疾病的诊断和治疗方面显示出巨大的潜力。 ??从ind的临床阶段来看，50%的全球基因治疗ind位于临床II期。一旦进入临床三期，CGT产品被批准上市的可能性将大大提高。 ??2015年以来，全球基因治疗产业加速发展，产业融资升温，风险投资、民间投资、IPO活跃。特别是2017年后，随着腺相关病毒药物luxturna和两种car-t药物kymriah和yescarta的上市，基因治疗行业发展迅速，总融资额从2017年的75亿美元左右增加到2020年的190亿美元。 ??2020年英国ATMP（前沿治疗药物）临床试验的基因递送载体中，腺相关病毒占比达39%（非整合型病毒），慢病毒占比为37%（整合型病毒），是最主流的病毒载体。慢病毒（以HIV-1病毒为基础，也是逆转录病毒的一种）相对逆转录病毒（一般指γ-逆转录病毒）有更强的嗜性，能够感染非分裂细胞，同时在安全性上较逆转录病毒有所进步。腺相关病毒（AAV）的宿主范围极为广泛，可长时间稳定地表达目的基因，同时其免疫原性较低，因而在非整合型病毒中应用较多。 ??三、成本构成 ??从实验室到GMP生产，CGT产品的成本结构可能会发生很大变化。当生产规模较小时，人工成本、各种前期投入和设施成本在总成本中的比例较高。 ??一旦大规模生产完成，人工成本、各种前期投入和设施成本比例将被稀释，适用性将发生变化，与工业化相关的各种原材料、耗材和其他成本的比例将大幅增加。