过期药品销毁制度.pdfVIP

v1.0 可编辑可修改 过期药品销毁制度 目的：明确报废 药品销毁 工作的申报和监督管理办法。 范围：确认报废的药品。 责任：药库。 内容：1. 销毁申报经过财务部核准后， 已作报废确认的不合格药品和 已作报损的破损药品及其包装， 要定期清理和集中销毁。 在集中销毁 之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《 药品销毁 申报表》并附《报 废药品明细表》。 2. 销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、 占用场地，每年至少 进行一次报废药品的集中销毁工作。 在此期间， 药监局有统一行动要 求时，按统一部署执行。 3. 销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质 管部的监控下对账请点药品实物， 防止不合格药品流失导致安全事故 等不良后果； 销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下， 考虑防止环 境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深 埋等不留后患的有效措施进行销毁。 药剂科必须从出库到销毁结束全 程监控。 4. 销毁记录上述报废 药品销毁 的过程中，药剂科必须监督各环节准确 记录并签字。审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以 复印件和全程记录文件资料， 在事后三日内整理存档， 保存期不少于 3 年。 1 v1.0 可编辑可修改 药品报损、销毁制度 一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品， 一律按不合格药品处理。 二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。 1 、发生在各 药房的原包装破损的药品， 由药房凭残损包装向药库索补。 药库将残 损包装集中后统一向供货商索补。 2 、原包装短缺的药品，不管是发 生在药房或药库， 均需二人以上证明， 经药剂科主任签字后向供货商 索补。 三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单， 报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因 等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院 长审批。 四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。 五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理 小组组织统一销毁。 六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。防止流入社会，危害人 民群众健康。 七、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保 管员、药品会计填写 药品销毁 单，科主任同意后上报医院相关部门及 院长同意后方可销毁。 八、 销毁的药品要进行登记，详细记录下药品名称、规格、批号、 销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式、监督人等内 容。 2 v1.0 可编辑可修改 九、在进行 药品销毁 时，必须至少有两人在场， 及时在 药品销毁 登记 本做记录并有 两人签字。 十、对 毒 、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报药品监督管理 局，并由药监局监督销毁 不合格药品、退货药品管理制度 一、不合格药品的确认 1 、未经有关部门批准生产的药品。 2 、假药、劣药以及“三无”药品。 3 、无出厂合格证或检验报告的药品。 4 、包装说明及其标识内容不符合“药品管理法”和《 GMP》规定的 药品。 5 、其它不符合规定的药品。 二