第七章细菌的致病性与传染PPT课件2.ppt

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考,实际情况实际分析 The End 2019 - * - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ① 是一种“多糖-磷脂-蛋白质“的复合物,主要成分为脂多糖(LPS),主要毒性成分为类脂A; ② 对热具有相当的抵抗力; ③ 毒性比外毒素弱,产生的症状没有特异性;一般小白鼠致死量约为200~400?g。 (2)内毒素(Endotoxin) 2019 - * ④ 抗原性弱;抗原性弱,只能刺激机体产生微量的抗毒素; ⑤ G-菌及衣原体、立克次体、螺旋体等产生 ⑥ 经甲醛处理后也能降低毒性,但不能称为类毒素。 内毒素无特异性的致病作用,动物机体各种内毒素中毒反应基本相同,主要表现为 : (2)内毒素(Endotoxin) 2019 - * (A)热源性(pyrogenecity) (C)内毒素血症(endotoxemia)和休克 (D)弥漫性血管内凝血 disseminated intravascular coagulation, DIC 内毒素的生物学活性、毒害作用 (B)白细胞数目改变 2019 - * 内毒素的有益作用 内毒素在机体内能激活各种防御-免疫功能 内毒素诱生内源性调节因子 激活 巨噬细胞 K细胞 T、B细胞 2019 - * (3)内毒素与外毒素的区别要点 要 点 内 毒 素 外 毒 素 来 源 G-菌 G+及G-菌 存在部位 胞壁成分,裂解后释放 胞浆内合成分泌至胞外, 细菌溶溃后释放 化学性质 脂多糖 蛋白质 稳 定 性 160℃,2-4小时破坏 60-80℃,30分钟破坏 毒性作用 较弱 各菌的毒性效应大致相同 引起发热,白细胞增多, 微循环障碍休克,DIC等 较强 对组织器官有选择性毒害效应引起特殊临表现 抗 原 性 弱,能使机体产生保护性抗体 尚未制成类内毒素 强,能使机体产生抗毒素 可脱毒成为类毒素 检测方法 鲎血试验及热原试验 皮内试验、中和试验 及动物试验 2019 - * 二、毒力的测定 微生物毒力的测定,是一项重要的工作。 测定微生物毒力大小的方法: 常用递减剂量的材料(活的微生物或毒 素)感染动物来进行; 检测中须注意实验动物的种别、年龄 与体重,试验材料的剂量、感染途径 以及其他因素 2019 - * 二、毒力的测定 通常用来表示微生物毒力大小的单位有: 最小致死量(MLD) 半数致死量(LD50) 最小感染量(MID) 半数感染量(ID50) 2019 - * 最小致死量(Minimal lethal dose, MLD)能使特定的动物在感染后一定时限内发生死亡的最小活微生物量或毒素量。 半数致死量(Median lethal dose, LD50)能使实验动物在感染后一定时限内发生半数死亡的活微生物量或毒素量。 2019 - * 最小感染量(Minimal infectious dose,MID)指病原微生物对试验对象(如实验动物, 鸡胚,细胞培养等)发生传染的最小剂量。 半数感染量( Median infectious dose,ID50)指病原微生物能对半数试验对象发生传染的剂量 。 2019 - * 。 三、细菌致病性的确定 1. 柯赫法则 是确定某种细菌是否具有致病性的主要依据,其要点: 第一,特殊的病原菌应在同一疾病中可查见,在健康者不存在; 第二,此病原菌能被分离培养而

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档