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CD4+Th;CD8+CTL;一. APC (antigen-presenting cell）概念
;二. 种类与特点 ;第6页/共53页;(二)非专职性APC
;2. 有核细胞（CTL的靶细胞：V感染细胞、肿瘤细胞）;; 主要表面分子：
CD1a/CD11c/CD83（人DC标志）
PRR/FcR/CR（摄取Ag)
MHC-I/II(提呈Ag，提供第一信号)
B7/CD40等（提供第二信号） ;(一)DC类型与特点;;2.按分化状态;1）淋巴样组织分布;(2) 滤泡样DC(FDC)：特殊DC
不表达MHC-Ⅱ类分子
高表达FcR和C3bR
吸附IC，供B细胞识别;2. 非淋巴样组织分布; 分布在心/肝/肾/肺等实质器官间质;3. 体液中DC;(二)DC的功能;;3. 诱导和维持免疫耐受
; 二、单核吞噬细胞系统
;;骨髓干C;(二)MΦ的表面标志;(三)MΦ的Ag提呈作用特点;三、B淋巴细胞;第二节 抗原的摄取、处理与提呈;;外源性抗原的摄取;(一) DC摄取Ag的途径;
; （三）B细胞摄取Ag的途径;小结：APC对外源性抗原的摄取：;;二、抗原的加工/处理与提呈;APC将摄取的抗原降解成Ag肽，与MHC分子结合，形成pMHC复合物，转移至APC表面;* Ag的来源;; （一）MHC-Ⅰ类分子途径
内源性Ag主要通过MHC-Ⅰ类途径加工处理;内源性Ag;; （二）MHC- Ⅱ类途径对抗原的加工处理
;降解场所：内体/溶酶体;2. MHC- Ⅱ类分子的来源; MHC- Ⅱ类分子
Ii
(αβIi)3
Ii
降解
（内体）CLIP
HLA-DM
与Ag肽结合槽解离
MHC- Ⅱ类分子;;; 抗原处理的两条途径(P112);（三）MHC分子对抗原的交叉提呈
（非主要方式）;
;第52页/共53页;复习思考题;感谢您的观赏！
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